AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Comunicato  di  rettifica  dell'estratto  della   determina   AAM/PPA
779/2021 del 15 ottobre 2021 relativa al  medicinale  per  uso  umano
«Perindopril e Amlodipina Teva». (21A06994) 
(GU n.285 del 30-11-2021)

 
    L'estratto della determina AAM/PPA n.  779/2021  del  15  ottobre
2021,  relativa  al  medicinale  PERINDOPRIL   E   AMLODIPINA   TEVA,
pubblicato nella Gazzetta Ufficiale, Serie generale  n.  260  del  30
ottobre 2021, e' rettificato cosi' come di seguito indicato: 
      ove si legge: 
        e' autorizzata, in aggiunta alle  confezioni  precedentemente
autorizzate, l'immissione in commercio del medicinale «Perindopril  e
Amlodipina  Teva»  anche  nelle  forme   farmaceutiche,   dosaggi   e
confezioni di seguito indicate: 
          «5 mg/5 mg compresse» 90 (3x30) compresse in flacone  PP  -
A.I.C. 042569261 (base 10) 18M3KF (base 32); 
          «5 mg/10 mg compresse» 90 (3x30) compresse in flacone PP  -
A.I.C. 042569285 (base 10) 18M3L5 (base 32); 
          «10 mg/5 mg compresse» 90 (3x30) compresse in flacone PP  -
A.I.C. 042569309 (base 10) 18M3LX (base 32); 
          «10 mg/10 mg compresse» 90 (3x30) compresse in flacone PP -
A.I.C. 042569323 (base 10) 18M3MC (base 32); 
      leggasi: 
        e' autorizzata, in aggiunta alle  confezioni  precedentemente
autorizzate, l'immissione in commercio del medicinale «PERINDOPRIL  E
AMLODIPINA  TEVA»  anche  nelle  forme   farmaceutiche,   dosaggi   e
confezioni di seguito indicate: 
          «5 mg/5 mg compresse» 90 (3x30) compresse in contenitore PP
- A.I.C. 042569261 (base 10) 18M3KF (base 32); 
          «5 mg/10 mg compresse» 90 (3x30) compresse  in  contenitore
PP - A.I.C. 042569285 (base 10) 18M3L5 (base 32); 
          «10 mg/5 mg compresse» 90 (3x30) compresse  in  contenitore
PP - A.I.C. 042569309 (base 10) 18M3LX (base 32); 
          «10 mg/10 mg compresse» 90 (3x30) compresse in  contenitore
PP - A.I.C. 042569323 (base 10) 18M3MC (base 32). 
    E' autorizzata, contestualmente, la  modifica  della  descrizione
delle confezioni gia' autorizzate, cosi' come di seguito riportata: 
      da: 
        042569210 - «5 mg/5 mg compresse» 10 compresse in flacone PP; 
        042569018 - «5 mg/5 mg compresse» 30 compresse in flacone PP; 
        042569020 - «5 mg/5 mg compresse» 50 compresse in flacone PP; 
        042569032 - «5 mg/5 mg compresse» 60 compresse in flacone PP; 
        042569044 - «5 mg/5 mg compresse» 90 compresse in flacone PP; 
        042569057 - «5 mg/5 mg compresse» 100  compresse  in  flacone
PP; 
        042569069 - «5 mg/10 mg compresse» 30  compresse  in  flacone
PP; 
        042569071 - «5 mg/10 mg compresse» 50  compresse  in  flacone
PP; 
        042569083 - «5 mg/10 mg compresse» 60  compresse  in  flacone
PP; 
        042569095 - «5 mg/10 mg compresse» 90  compresse  in  flacone
PP; 
        042569107 - «5 mg/10 mg compresse» 100 compresse  in  flacone
PP; 
        042569119 - «10 mg/5 mg compresse» 30  compresse  in  flacone
PP; 
        042569121 - «10 mg/5 mg compresse» 50  compresse  in  flacone
PP; 
        042569133 - «10 mg/5 mg compresse» 60  compresse  in  flacone
PP; 
        042569145 - «10 mg/5 mg compresse» 90  compresse  in  flacone
PP; 
        042569158 - «10 mg/5 mg compresse» 100 compresse  in  flacone
PP; 
        042569160 - «10 mg/10 mg compresse» 30 compresse  in  flacone
PP; 
        042569172 - «10 mg/10 mg compresse» 50 compresse  in  flacone
PP; 
        042569184 - «10 mg/10 mg compresse» 60 compresse  in  flacone
PP; 
        042569196 - «10 mg/10 mg compresse» 90 compresse  in  flacone
PP; 
        042569208 - «10 mg/10 mg compresse» 100 compresse in  flacone
PP; 
        042569222 - «5 mg/5  mg  compresse»  120(2x60)  compresse  in
flacone PP 
        042569234 - «5 mg/10 mg  compresse»  120(2x60)  compresse  in
flacone PP; 
        042569246 - «10 mg/5 mg  compresse»  120(2x60)  compresse  in
flacone PP; 
        042569259 - «10 mg/10 mg compresse»  120(2x60)  compresse  in
flacone PP; 
      a: 
        042569210 - «5 mg/5 mg compresse» 10 compresse in contenitore
PP; 
        042569018 - «5 mg/5 mg compresse» 30 compresse in contenitore
PP; 
        042569020 - «5 mg/5 mg compresse» 50 compresse in contenitore
PP; 
        042569032 - «5 mg/5 mg compresse» 60 compresse in contenitore
PP; 
        042569044 - «5 mg/5 mg compresse» 90 compresse in contenitore
PP; 
        042569057  -  «5  mg/5  mg  compresse»   100   compresse   in
contenitore PP; 
        042569069  -  «5  mg/10  mg  compresse»   30   compresse   in
contenitore PP; 
        042569071  -  «5  mg/10  mg  compresse»   50   compresse   in
contenitore PP; 
        042569083  -  «5  mg/10  mg  compresse»   60   compresse   in
contenitore PP; 
        042569095  -  «5  mg/10  mg  compresse»   90   compresse   in
contenitore PP; 
    042569107 - «5 mg/10 mg compresse» 100 compresse  in  contenitore
PP; 
        042569119  -  «10  mg/5  mg  compresse»   30   compresse   in
contenitore PP; 
        042569121  -  «10  mg/5  mg  compresse»   50   compresse   in
contenitore PP; 
        042569133  -  «10  mg/5  mg  compresse»   60   compresse   in
contenitore PP; 
        042569145  -  «10  mg/5  mg  compresse»   90   compresse   in
contenitore PP; 
        042569158  -  «10  mg/5  mg  compresse»  100   compresse   in
contenitore PP; 
        042569160  -  «10  mg/10  mg  compresse»  30   compresse   in
contenitore PP; 
        042569172  -  «10  mg/10  mg  compresse»  50   compresse   in
contenitore PP; 
        042569184  -  «10  mg/10  mg  compresse»  60   compresse   in
contenitore PP; 
        042569196  -  «10  mg/10  mg  compresse»  90   compresse   in
contenitore PP; 
        042569208  -  «10  mg/10  mg  compresse»  100  compresse   in
contenitore PP; 
        042569222 - «5 mg/5 mg compresse»  120  (2x60)  compresse  in
contenitore PP; 
        042569234 - «5 mg/10 mg compresse» 120  (2x60)  compresse  in
contenitore PP; 
        042569246 - «10 mg/5 mg  compresse»  120(2x60)  compresse  in
contenitore PP; 
        042569259 - «10 mg/10 mg compresse»  120(2x60)  compresse  in
contenitore PP. 
    Titolare A.I.C.: Teva Italia S.r.l. 
    Codice pratica: C1B/2020/1973. 
    Disposizioni finali: 
      il presente comunicato  di  rettifica  ha  effetto  dal  giorno
successivo a quello della sua pubblicazione, nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana. 
    Sono fatti salvi tutti gli effetti medio tempore  prodotti  dalla
determina AAM/PPA n. 779/2021 del 15 ottobre  2021,  pubblicata,  per
estratto, nella Gazzetta Ufficiale, Serie  generale  n.  260  del  30
ottobre 2021.