AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso umano «Atorvastina Germed Pharma». (22A00135) 
(GU n.11 del 15-1-2022)

 
       Estratto determina AAM/PPA n. 3/2022 del 5 gennaio 2022 
 
    Trasferimento di titolarita': MC1/2021/962. 
    Cambio nome: C1B/2021/2894. 
    Numero procedura europea: NL/H/3795/IB/005/G. 
    E'    autorizzato     il     trasferimento     di     titolarita'
dell'autorizzazione all'immissione in commercio  del  sotto  elencato
medicinale fino ad ora intestato a nome della societa' Germed  Pharma
S.r.l. (codice SIS 2376) codice fiscale 03227750969, con sede  legale
e domicilio fiscale in via Venezia n. 2 - 20834 Nova  Milanese  (MB),
Italia (IT). 
    Medicinale: ATORVASTINA GERMED PHARMA. 
    Confezioni A.I.C. n.: 
      045067016 - «10 mg compresse rivestite con film»  30  compresse
in blister Pvc/Pvdc/Al; 
      045067028 - «20 mg compresse rivestite con film»  30  compresse
in blister Pvc/Pvdc/Al; 
      045067030 - «30 mg compresse rivestite con film»  30  compresse
in blister Pvc/Pvdc/Al; 
      045067042 - «40 mg compresse rivestite con film»  30  compresse
in blister Pvc/Pvdc/Al; 
      045067055 - «60 mg compresse rivestite con film»  30  compresse
in blister Pvc/Pvdc/Al; 
      045067067 - «80 mg compresse rivestite con film»  30  compresse
in blister Pvc/Pvdc/Al, 
    alla societa' Nisura Farmaceutici S.r.l. (codice SIS 5570) codice
fiscale 05647850873, con sede legale e  domicilio  fiscale  in  corso
Garibaldi n. 291, 94012 Barrafranca (EN), Italia (IT), con variazione
della denominazione del medicinale in: ATORVASTINA NISURA. 
 
                              Stampati 
 
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in  commercio  del
medicinale sopraindicato deve apportare le  necessarie  modifiche  al
riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in
vigore della determina,  di  cui  al  presente  estratto;  al  foglio
illustrativo  ed  alle  etichette  dal  primo  lotto  di   produzione
successivo all'entrata in vigore della determina, di cui al  presente
estratto. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti del medicinale, gia' prodotti e  rilasciati  a  nome  del
precedente titolare alla data di entrata in vigore  della  determina,
di cui al presente estratto, possono essere  mantenuti  in  commercio
fino alla data di scadenza indicata in etichetta. 
    Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.