AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso umano «Epargriseovit» (22A01173) 
(GU n.44 del 22-2-2022)

 
    Estratto determina AAM/PPA n. 142/2022 dell'11 febbraio 2022 
 
    Si autorizza la seguente variazione, relativamente al  medicinale
EPARGRISEOVIT: 
      tipo II, B.II.d.1 - modifica dei parametri di specifica e/o dei
limiti del prodotto finito; e) modifica che non rientra nei limiti di
specifica approvati. 
    Confezioni e A.I.C. n.: 
      013092010 - «Adulti soluzione iniettabile» 6 fiale I da 1 ml  +
6 fiale II da 1,5 ml; 
      013092022 - «Bambini soluzione iniettabile» 6 fiale I da 1 ml +
6 fiale II da 1 ml. 
    Codice pratica: VN2/2021/167. 
    Titolare   A.I.C.:   Pfizer   Italia   s.r.l.,   codice   fiscale
06954380157, con sede legale e domicilio fiscale in via Isonzo n.  71
- 04100 Latina - Italia. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione  nella  Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina  possono
essere  mantenuti  in  commercio  fino  alla  data  di  scadenza  del
medicinale indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 1, comma 7 della
determina AIFA n. DG/821/2018 del 24  maggio  2018  pubblicata  nella
Gazzetta Ufficiale n. 133 dell'11 giugno 2018. 
    Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.