AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
del medicinale per uso umano «Linezolid B. Braun». (24A01515) 
(GU n.73 del 27-3-2024)

 
    Con la determina n. aRM - 38/2024 - 718  del  12  marzo  2024  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo n. 219/2006, su rinuncia della  B.  Braun  Melsungen  AG,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: LINEZOLID B. BRAUN; 
      confezione: 045128016; 
      descrizione: «2 mg/ml soluzione per infusione» 1  flacone  LDPE
da 300 ml; 
      confezione: 045128028; 
      descrizione: «2 mg/ml soluzione per infusione» 10 flaconi  LDPE
da 300 ml. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.