AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Rettifica della determina AAM/PPA n. 122/2024 del 16  febbraio  2024,
concernente  la  modifica   dell'autorizzazione   all'immissione   in
commercio del medicinale  per  uso  umano,  a  base  di  lenalidomide
«Lenalidomide Sandoz». (24A01582) 
(GU n.73 del 27-3-2024)

 
      Estratto determina AAM/PPA n. 200/2024 del 15 marzo 2024 
 
    La determina AAM/PPA n. 122/2024 del 16 febbraio 2024, pubblicata
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, Serie generale n.
47 del 26  febbraio  2024  e  relativa  al  medicinale  «LENALIDOMIDE
SANDOZ», e' rettificata come segue per la  correzione  di  un  errore
materiale occorso sulla descrizione del numero di autorizzazione all'
immissione in commercio di una nuova confezione: 
      Ove si legge: 
        045986016 - «2,5 mg capsule  rigide»  7  capsule  in  blister
OPA/Al/PVC/Al con calendario (codice base 32 1H79C0); 
      leggasi: 
        049522016 - «2,5 mg capsule  rigide»  7  capsule  in  blister
OPA/Al/PVC/Al con calendario (codice base 32 1H79C0). 
    Decorrenza di efficacia della determina: la presente determina di
rettifica sara' pubblicata, per estratto,  nella  Gazzetta  Ufficiale
della Repubblica italiana e sara' notificata alla  societa'  titolare
dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale.