Estratto determina IP n. 191 del 22 marzo 2024
Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero
di identificazione: al medicinale CIALIS 20 mg 4 compresse rivestite
con film in blister uso orale autorizzato dall'European Medicines
Agency - EMA e identificato con n. EU/1/02/237/003, sono assegnati i
seguenti dati identificativi nazionali.
Importatore: Programmi sanitari integrati S.r.l. con sede legale
in via Giovanni Lanza n. 3 - 20121 Milano.
Confezione:
«Cialis» 20 mg 4 compresse rivestite con film in blister uso
orale - A.I.C. n. 051126011 (in base 10) 1JS7RV (in base 32);
Forma farmaceutica: compressa rivestita con film;
Composizione: ogni compressa contiene:
principio attivo: 20 mg di tadalafil
Eccipienti: compressa: lattosio monoidrato, croscaramellosa
sodica, idrossipropilcellulosa, cellulosa microcristallina, sodio
laurilsolfato, magnesio stearato. Rivestimento con film: lattosio
monoidrato, ipromellosa, triacetina, diossido di titanio (E171),
ossido di ferro giallo (E172), talco.
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
«Cialis» 20 mg 4 compresse rivestite con film in blister uso
orale - A.I.C. n. 051126011;
Classe di rimborsabilita': C
Classificazione ai fini della fornitura
«Cialis» 20 mg 4 compresse rivestite con film in blister uso
orale - A.I.C. n. 051126011
RR - medicinale soggetto a prescrizione medica
Stampati
Le confezioni del medicinale importato devono essere poste in
commercio con gli stampati conformi ai testi approvati dall'EMA con
l'indicazione nella parte di pertinenza nazionale dei dati di
identificazione di cui alla presente determina.
In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del decreto legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni il
foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua
italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia
di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che
intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne
preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la
traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua
estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura
e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82
del suddetto decreto legislativo.
Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni
di sospette reazioni avverse
Il titolare dell'AIP e' tenuto a comunicare al titolare
dell'A.I.C. del medicinale importato, l'avvenuto rilascio dell'AIP e
le eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e'
venuto a conoscenza, cosi' da consentire allo stesso di assolvere gli
obblighi di farmacovigilanza.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo
alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica
italiana.