Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007 n. 274 Medicinale: PRESCOFIL Confezioni e numeri A.I.C.: 041175 in tutte le confezioni autorizzate. Comunicazione di notifica regolare per modifica stampati AIFA/PPA/P/87743 del 30/07/2018 IT/H/387/01-03/IB/010 - Codice pratica C1B/2018/689 Tipologia della variazione: Tipo IB, categoria C.I.2.a) Modifica apportata: Aggiornamento del RCP e FI all'originator (VIAGRA). E' autorizzata, pertanto, la modifica degli stampati richiesta (RCP e corrispondenti paragrafi del FI) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilita' si ritiene affidata alla Azienda titolare AIC. Il Titolare AIC deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al RCP; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al FI. Sia i lotti gia' prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. A decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione in GU della presente comunicazione, i farmacisti sono tenuti a consegnare il FI aggiornato agli utenti, che scelgono la modalita' di ritiro in formato cartaceo o analogico o mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi. Il titolare AIC rende accessibile al farmacista il FI aggiornato entro il medesimo termine. Un Procuratore Sante Di Renzo TX18ADD8670