Serie Generale n. 6 del 8-1-2013

Sommario

LEGGI ED ALTRI ATTI NORMATIVI LEGGE 20 dicembre 2012, n. 237 Norme per l'adeguamento alle disposizioni dello statuto istitutivo della Corte penale internazionale. (13G00007) Pag. 1 DECRETI PRESIDENZIALI DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 18 ottobre 2012 Autorizzazione al Ministero dell'interno - ex AGES al trattenimento in servizio di 19 unita' e alla ricostituzione del rapporto di lavoro di 2 segretari comunali. (13A00048) Pag. 13 DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 18 ottobre 2012 Inserimento nel Sistema statistico nazionale degli uffici di statistica, dell'Unione regionale delle Camere di commercio dell'Umbria e dell'Unione regionale delle Camere di commercio della Toscana. (13A00085) Pag. 15 DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 22 novembre 2012 Inserimento nel Sistema statistico nazionale dell'ufficio di statistica, dell'Unione Nazionale Rappresentanti Autoveicoli Esteri (UNRAE). (13A00086) Pag. 16 DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 18 dicembre 2012 Sostituzione di un componente della commissione straordinaria per la gestione del comune di Ventimiglia. (13A00045) Pag. 16 DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 18 dicembre 2012 Sostituzione di un componente della commissione straordinaria per la gestione del comune di Plati'. (13A00046) Pag. 17 DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 18 dicembre 2012 Sostituzione di un componente della commissione straordinaria per la gestione del comune di Casal di Principe. (13A00047) Pag. 17 DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI MINISTERO DELLA SALUTE DECRETO 9 agosto 2012 Modifica del decreto 14 dicembre 2011 relativo alla immissione in commercio del prodotto fitosanitario CYTHRIN 50 EC. (13A00064) Pag. 18 DECRETO 9 agosto 2012 Autorizzazione all'immissione in commercio del coadiuvante FASTWET. (13A00065) Pag. 20 DECRETO 9 agosto 2012 Modifica del decreto 14 dicembre 2011 relativo alla immissione in commercio del prodotto fitosanitario NURELLE 5. (13A00066) Pag. 22 DECRETO 3 ottobre 2012 Autorizzazione all'immissione in commercio del prodotto fitosanitario OSSICLOR 35 WG GREEN. (12A13764) Pag. 24 DECRETO 3 ottobre 2012 Autorizzazione all'immissione in commercio del prodotto fitosanitario POLTIGLIA 20 PB GREEN. (12A13765) Pag. 29 DECRETO 4 dicembre 2012 Sostituzione dell'allegato al decreto 18 aprile 2011, contenente l'elenco delle aziende zootecniche o impianti di allevamento autorizzate ad acquistare prodotti intermedi, per esclusivo consumo aziendale. (13A00059) Pag. 34 MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI DECRETO 20 dicembre 2012 Svolgimento dell'attivita' di pesca con i sistemi a strascico e/o volante e circuizione nei giorni 21, 22 e 23 dicembre, 28, 29 e 30 dicembre 2012. (13A00056) Pag. 76 MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO DECRETO 10 dicembre 2012 Revoca degli amministratori e dei sindaci della «Societa' cooperativa Grange di Fiano a responsabilita' limitata», in Fiano e nomina del commissario governativo. (13A00052) Pag. 76 DECRETO 10 dicembre 2012 Revoca degli amministratori e dei sindaci della «Societa' cooperativa Nuova Canosa», in Barletta e nomina del commissario governativo. (13A00053) Pag. 77 DECRETO 10 dicembre 2012 Revoca degli amministratori e dei sindaci della «Coop. Medaglia D'Oro Maggiore C.C. Rocco Lazazzera - Societa' cooperativa», in Matera e nomina del commissario governativo. (13A00054) Pag. 78 DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' COMITATO INTERMINISTERIALE PER LA PROGRAMMAZIONE ECONOMICA DELIBERA 26 ottobre 2012 Fondo per lo sviluppo e la coesione Regione Liguria - Presa d'atto della riprogrammazione delle risorse 2007/2013. (Delibera n. 110/2012). (13A00042) Pag. 79 DELIBERA 26 ottobre 2012 Fondo per lo sviluppo e la coesione Regione Marche - Riprogrammazione del PAR 2007-2013. (Delibera n. 108/2012). (13A00043) Pag. 83 CIRCOLARI MINISTERO PER I BENI E LE ATTIVITA' CULTURALI CIRCOLARE 27 dicembre 2012, n. 107 Norme per l'ammissione ai contributi statali previsti dall'articolo 8 della legge 17 ottobre 1996, n. 534, recante «Nuove norme per l'erogazione di contributi statali alle istituzioni culturali». (13A00057) Pag. 86 CIRCOLARE 27 dicembre 2012, n. 108 Contributi per convegni e pubblicazioni di rilevante interesse culturale promossi o organizzati da istituti, associazioni, fondazioni ed altri organismi senza scopo di lucro. (13A00058) Pag. 98 ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI AUTORITA' INTERREGIONALE DI BACINO DELLA BASILICATA COMUNICATO Approvazione del II aggiornamento annuale 2011 del Piano di Bacino - Stralcio per l'assetto idrogeologico (13A00041) Pag. 102 AUTORITA' PER LE GARANZIE NELLE COMUNICAZIONI COMUNICATO Avviso di pubblicazione sul sito internet dell'Autorita' per le garanzie della delibera n. 588/12/CONS, recante «Avvio del procedimento di consultazione pubblica per modifiche alla direttiva in materia di qualita' dei servizi telefonici di contatto (call center) nel settore delle comunicazioni elettroniche approvata con la delibera n. 79/09/CSP». (13A00036) Pag. 102 COMMISSARIO GOVERNATIVO DELEGATO PER L'EMERGENZA DELLA STRADA STATALE SASSARI-OLBIA COMUNICATO Approvazione del progetto ed intervenuta dichiarazione di pubblica utilita' relativa all'adeguamento al tipo B (4 corsie) dell'itinerario Sassari-Olbia (Lotto 2). (13A00049) Pag. 102 MINISTERO DELL'AMBIENTE E DELLA TUTELA DEL TERRITORIO E DEL MARE COMUNICATO Deliberazione dell'Albo nazionale gestori ambientali del 12 dicembre 2012 (13A00044) Pag. 102 COMUNICATO Esclusione dalla procedura di valutazione di impatto ambientale del progetto relativo alle attivita' di sostituzione della nave Firenze FPSO preordinate alla ripresa delle attivita' concernenti la coltivazione dei pozzi del Campo Aquila, ubicato nell'off-shore adriatico a circa 40 km ad est della costa pugliese di Brindisi. (13A00055) Pag. 102 MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO COMUNICATO Rinnovo dell'abilitazione all'effettuazione di verifiche periodiche e straordinarie di impianti di messa a terra di impianti elettrici all'Organismo «MA.DE Engineering S.r.l.», in Casapulla. (13A00038) Pag. 103 COMUNICATO Rinnovo dell'abilitazione all'effettuazione di verifiche periodiche e straordinarie di impianti di messa a terra di impianti elettrici all'Organismo «Sicel S.a.s.», in Villanuova sul Clisi. (13A00039) Pag. 103 COMUNICATO Rinnovo dell'abilitazione all'effettuazione di verifiche periodiche e straordinarie di impianti di messa a terra di impianti elettrici all'Organismo «R & S Verifiche S.r.l.», in Monselice. (13A00040) Pag. 103 COMUNICATO Rinnovo dell'abilitazione all'effettuazione di verifiche periodiche e straordinarie di impianti di messa a terra di impianti elettrici all'Organismo «Seucer S.r.l.», in Milano. (13A00050) Pag. 103 COMUNICATO Rinnovo dell'abilitazione all'effettuazione di verifiche periodiche e straordinarie di impianti di messa a terra di impianti elettrici all'Organismo «CSDM S.r.l.», in Monselice. (13A00051) Pag. 103 REGIONE TOSCANA COMUNICATO Elenco delle zone ad elevata probabilita' di alte concentrazioni di attivita' di radon. (13A00035) Pag. 103 SUPPLEMENTI ORDINARI AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amorolfina Mylan Generics» (12A13410) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atorvastatina Ranbaxy» (12A13411) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Flecainide Aurobindo» (12A13412) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Irbesartan e Idroclorotiazide Arrow» (12A13413) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lamivudina Aurobindo» (12A13414) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lansoprazolo Mylan Generics Italia» (12A13415) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lerna» (12A13416) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Oraverse» (12A13417) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Paclitaxel Sandoz GmbH» (12A13418) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pantoprazolo Dorom» (12A13419) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Paracetamolo, Guaifenesina e Fenilefrina Perrigo» (12A13420) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sinebriv analgesico e antipiretico» (12A13421) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zynthia» (12A13422) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acido Ibandronico Crinos» (12A13509) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acido Ibandronico EG» (12A13510) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acido Ibandronico Helm AG» (12A13511) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atorvastatina Mylan Italia» (12A13512) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Carvedilolo Aurobindo» (12A13513) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Effilevo» (12A13514) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Effiprev» (12A13515) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fentanil Mylan» (12A13516) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bredius» (12A13517) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Glucosamina Pharmataxis» (12A13518) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Wilate». (12A13519) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Valium» (12A13423) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clenil Jet» (12A13424) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sevorane» (12A13425) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Noroxin» (12A13426) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Utinor» (12A13427) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lonarid» (12A13428) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluimucil tosse sedativo». (12A13429) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atarax». (12A13430) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Efemoline». (12A13431) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mobilisin». (12A13432) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zofran». (12A13433) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Okitask». (12A13434) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Catapresan». (12A13435) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lacrimalfa». (12A13436) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fastjekt». (12A13437) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Propecia». (12A13520) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Priorix». (12A13521) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Muse». (12A13522) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcuni medicinali per uso umano. (12A13523) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Calcio carbonato e vitamina D3 Actavis». (12A13524) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Androcur». (12A13525) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cefixoral». (12A13526) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Biomunil». (12A13527) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aimafix». (12A13528) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tiocolchicoside Zentiva» (12A13529) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Actigrip tosse sedativo» (12A13530) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Travelgum» (12A13531) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Antistin Privina» (12A13532) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Unixime» (12A13533) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Colimicina» (12A13534) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clexane» (12A13535) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Menaderm» (12A13536) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clexane T» (12A13537) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcuni medicinali per uso umano (12A13538) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Berny». (12A13539) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Valpinax». (12A13540) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Uman Complex». (12A13541) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluaton». (12A13542) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dedralen». (12A13543) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rinoclenil». (12A13544) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levofloxacina Sandoz». (12A13545) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluconazolo Doc Generici». (12A13546) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Candesartan e Idroclorotiazide Hexal». (12A13547) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sopavi». (12A13548) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Esomeprazolo Doc». (12A13549) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Olanzapina Eurogenerici». (12A13550) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Metformina Hexal AG». (12A13551) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Irbesartan Sandoz». (12A13552) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Metformina Sandoz GmbH». (12A13553) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Soluprick Phleum Pratense». (12A13554) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levofloxacina Angenerico». (12A13555) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Monkasta». (12A13556) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Candesartan Zentiva». (12A13557) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Candesartan Zentiva». (12A13558) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levocetirizina KRKA». (12A13559) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atorvastatina Pfizer Italia». (12A13560) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Epirubicina AHCL». (12A13561) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Olanzapina Actavis PTC». (12A13562) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Latanoprost Zentiva». (12A13563) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Irinotecan Teva». (12A13564) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lansoprazolo EG». (12A13565) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Triaxis - Pediacel». (12A13566) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gamma Tet P». (12A13567) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluimucil». (12A13568) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tachiverde». (12A13569) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Campto». (12A13570) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Motilium». (12A13571) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Modificazione e rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Famciclovir Teva». (12A13572) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zerella». (12A13438) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amlodipina RK». (12A13439) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pediacel». (12A13440) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Docetaxel Ratiopharm». (12A13441) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pausene». (12A13442) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Albumina Ati». (12A13443) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Antitrombina Grifols». (12A13444) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Soluprick Phleum Pratense». (12A13445) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Eparina Calcica Actavis». (12A13446) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Valaciclovir Mithridatum». (12A13447) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Replens». (12A13448) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Paroxetina Teva». (12A13449) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Risperidone Germed Pharma». (12A13450) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ondansetrone Ranbaxy». (12A13451) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Risperidone Germed». (12A13452) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pravastatina Germed» (12A13453) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione alla produzione di medicinali per uso umano alla societa' Laboratoires Boiron S.r.l. (12A13455) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cefacloro Germed» (12A13454) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Eligard». (12A13573) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Azitromicina Ratiopharm». (12A13574) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Climara» con conseguente modifica stampati. (12A13575) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Glimepiride Angenerico». (12A13576) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dexamono». (12A13577) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Trandolapril Arrow». (12A13578) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tradonal». (12A13579) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Glamin». (12A13580) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Oxaliplatino Crinos» con conseguente modifica stampati. (12A13581) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Enalapril EG». (12A13582) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Terazosina Teva». (12A13583) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Casodex», con conseguente modifica stampati. (12A13584) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Celluvisc», con conseguente modifica stampati (12A13585) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Isolyte», con conseguente modifica stampati (12A13586) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Clindamicina Same», con conseguente modifica stampati (12A13587) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Tretinoina Same», con conseguente modifica stampati (12A13588) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Ramipril Idroclorotiazide Hexal», con conseguente modifica stampati (12A13589) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Flecainide Sandoz», con conseguente modifica stampati (12A13590) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Pugritex», con conseguente modifica stampati (12A13591) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Doxazosina Mylan Generics», con conseguente modifica stampati (12A13592) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Rhesonativ», con conseguente modifica stampati (12A13593) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Zemplar», con conseguente modifica stampati (12A13594) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Amlodipina Doc Generici», con conseguente modifica stampati (12A13595) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Bisoprololo Doc Generici», con conseguente modifica stampati (12A13596) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Bicalutamide Ranbaxy Italia», con conseguente modifica stampati (12A13597) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Satrexem», con conseguente modifica stampati (12A13598) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Doxazosin Doc Generici», con conseguente modifica stampati (12A13599) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Endoxan Baxter», con conseguente modifica stampati (12A13600) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Citocartin», con conseguente modifica stampati (12A13601) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Equiton», con conseguente modifica stampati (12A13602) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Daflon (Detralex)» (12A13604) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Sirdalud» (12A13605) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Efferalgan 500 mg» (12A13606) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Efferalgan adulti 1000 mg» (12A13607) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Benadon» (12A13608) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Atarax» (12A13609) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Benadon 10 compresse» (12A13610) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Daktarin dermatologico» (12A13611) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Duphalac» (12A13612) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Trasferimento di titolarita' delle autorizzazioni all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Abesart». (12A13613) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Comunicato di rettifica relativo all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Daflon 500 mg» (12A13603) (Suppl. Ordinario n. 3) COMUNICATO Comunicato di rettifica relativo al rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Estalis Sequi». (12A13614) (Suppl. Ordinario n. 3)
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