Art. 9 
 
                      Domanda di partecipazione 
 
    1. La domanda di partecipazione, redatta  utilizzando  l'apposito
modello allegato «A», deve essere compilata in ogni parte  e  spedita
esclusivamente a mezzo raccomandata con ricevuta di ritorno entro  il
termine  perentorio  di  trenta  giorni  -  a  decorrere  dal  giorno
successivo a quello  di  pubblicazione  del  presente  decreto  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - 4ª serie, al  seguente
indirizzo: 
      Ministero del lavoro, della salute e delle politiche sociali  -
Direzione generale dei farmaci e dispositivi medici - Ufficio I,  via
G. Ribotta n. 5 - 00144 Roma. 
    2. Fara' fede la data apposta dall'ufficio postale accettante. 
    3. I candidati sono tenuti a conservare la ricevuta di spedizione
per esibirla  a  richiesta  dell'Amministrazione.  Il  ritardo  nella
presentazione della domanda, quale ne sia  la  causa,  anche  se  non
imputabile al candidato, comporta l'esclusione del  candidato  stesso
alla selezione. 
    4. Non si terra' conto delle domande  spedite  oltre  il  termine
ovvero con modalita' difformi da quelle indicate. 
    5.  La  firma  in   calce   alla   domanda   non   necessita   di
autenticazione. 
    6.  I   candidati   dovranno   indicare,   alternativamente,   la
professionalita'  (ingegneri  o  fisici)  per  la   quale   intendono
concorrere. 
    7. Non possono essere presentate piu' domande  di  partecipazione
alla presente selezione, in difetto  sara'  presa  in  considerazione
l'ultima domanda spedita nei termini. 
    8. I candidati le cui domande di  partecipazione  non  contengano
tutte le dichiarazioni  concernenti  il  possesso  dei  requisiti  di
ammissione di cui all'art. 4, punti a) e b), e siano prive  di  firma
non saranno ammessi alla prova per  l'accertamento  della  conoscenza
della lingua inglese. 
    9.  Sul  plico  di  trasmissione  della  domanda  dovra'   essere
riportata la dicitura: Selezione per titoli per  la  stipula  di  sei
convenzioni  con  esperti  per  il  potenziamento  dell'attivita'  di
valutazione, sorveglianza e vigilanza  nel  settore  dei  dispositivi
medici   e/o   dei   dispositivi    medico-diagnostici    in    vitro
- professionalita': ________________.