IL DIRETTORE GENERALE
                  del Dipartimento dell'innovazione

                              Direzione

            generale dei farmaci e dei dispositivi medici


   Visto  il  decreto  legislativo  14  dicembre 1992, n. 507 recante
«Attuazione    della   direttiva   n.   90/385/CEI   concernente   il
ravvicinamento  delle  legislazioni  degli  Stati  membri relative ai
dispositivi medici impiantabili attivi»;
   Visto  il  decreto  legislativo  24  febbraio  1997, n. 46 recante
«Attuazione  della  direttiva  n. 93/42/CEE concernente i dispositivi
medici»;
   Visto  il  decreto  legislativo  8  settembre 2000, n. 332 recante
«Attuazione  della  direttiva  n.  98/79/CE  relativa  ai dispositivi
medico-diagnostici in vitro»;
   Visto  l'art.  1,  comma 825, della legge 27 dicembre 2006, n. 296
contenente  «Disposizioni  per  la  formazione del bilancio annuale e
pluriennale  dello Stato (legge finanziaria 2007), che nell'apportare
modifiche  al  disposto  dell'articolo  1,  comma 409, della legge 23
dicembre  2005,  n.  266,  ha  stabilito  che i proventi previsti dal
contributo  a  carico  delle  aziende  produttrici  distributrici  di
dispositivi  medici  sono  utilizzati  dalla  Direzione  generale dei
farmaci  e  dispositivi  medici  per  il  “miglioramento  e  il
potenziamento   delle   attivita'   del   settore   dei   dispositivi
medici”  con  particolare riguardo, fra l'altro, alle attivita'
di   sorveglianza   del  mercato  e  di  vigilanza  sugli  incidenti,
“nonche'  per  la  stipula  di  convenzioni  con  Universita' e
istituti di ricerca e con esperti del settore”»;
   Considerato  che  per proseguire e migliorare le proprie attivita'
di  sorveglianza  e  vigilanza  questa Direzione generale ha assoluta
necessita' di avvalersi di un contingente di esperti, in possesso dei
titoli di studio di cui al successivo art. 4, comma 1, lett. a) n. 1,
in  via prioritaria laureati in ingegneria o in fisica, con pregresse
esperienze lavorative in attivita' di verifica e controllo svolta nei
riguardi ovvero presso i soggetti di cui all'articolo 17, comma 3 del
decreto  legislativo  n. 46  del  1997  o  i  corrispondenti soggetti
dell'area  dei  dispositivi  medico-diagnostici  in  vitro  e, in via
subordinata,  in  possesso  di  diverso  titolo di studio, ma con una
consolidata  esperienza  di  attivita'  di  audit  svolta nel settore
specifico dei dispositivi medici;
   Visto  l'art.  46 del decreto-legge 25 giugno 2008, convertito con
modificazioni nella legge 6 agosto 2008, n. 113;
   Considerato    che    la   ricognizione   effettuata   all'interno
dell'Amministrazione,  per  verificare  la  possibilita'  di reperire
figure  professionali  in  grado  di soddisfare la richiesta, ha dato
esito negativo;
   Vista  la  nota  del  23  dicembre  2008  (prot. n. 0057578) della
Presidenza  del  Consiglio dei Ministri - Dipartimento della funzione
pubblica;
   Vista la nota n. 1147 del 14 gennaio 2009 della Direzione generale
del personale, organizzazione e bilancio:
   Visto  il  decreto  legislativo  30  marzo 2001, n. 165 contenente
«Norme  generali  sull'ordinamento  del  lavoro alle dipendenze delle
amministrazioni pubbliche»;
   Visto il decreto del Presidente della Repubblica 28 dicembre 2000,
n.  445, concernente il «Testo unico delle disposizioni legislative e
regolamentari in materia di documentazione amministrativa»;
   Vista  la legge 7 agosto 1990, n. 241 e successive modificazioni e
integrazioni,  concernente  «Nuove  norme  in materia di procedimento
amministrativo e di diritto di accesso ai documenti amministrativi»;
   Visto  il  decreto del Presidente della Repubblica 12 aprile 2006,
n.  186  concernente il «Regolamento recante disciplina in materia di
accesso ai documenti»;
   Visto  il  decreto  legislativo 30 giugno 2003, n. 196, recante il
«Codice in materia di protezione dei dati personali»;
                              Decreta:

                               Art. 1.

                               Oggetto


   1.    E'    indetta    una   selezione   per   titoli,   preceduta
dall'accertamento  della  conoscenza  della  lingua  inglese  secondo
quanto  previsto  dal  successivo  art.  4,  comma  1,  lettera  b) e
dall'art.  7,  per la stipula di sei convenzioni con esperti ai sensi
dell'art.  1,  comma  409,  lett. d) della legge 23 dicembre 2005, n.
266,  come modificato dall'art. 1, comma 825, della legge 27 dicembre
2006, n. 296 (di seguito convenzioni) di cui tre riservate a laureati
in ingegneria o fisica, aventi ad oggetto lo svolgimento di attivita'
di  verifica e controllo in tutta l'area dei dispositivi medici e dei
dispositivi medico-diagnostici in vitro.