IL DIRETTORE GENERALE
dei farmaci e dei dispositivi medici
Visto il decreto legislativo 14 dicembre 1992, n. 507 recante
«Attuazione della direttiva 90/385/CEE concernente il ravvicinamento
delle legislazioni degli Stati membri relative ai dispositivi medici
impiantabili attivi»;
Visto il decreto legislativo 24 febbraio 1997, n. 46 recante
«Attuazione della direttiva 93/42/CEE, concernente i dispositivi
medici»;
Visto il decreto legislativo 8 settembre 2000, n. 332 recante
«Attuazione della direttiva 98/79/CE relativa ai dispositivi
medico-diagnostici in vitro»;
Visto l'art. 1, comma 825, della legge 27 dicembre 2006, n. 296
contenente «Disposizioni per la formazione del bilancio annuale e
pluriennale dello Stato (legge finanziaria 2007), che nell'apportare
modifiche al disposto dell'articolo 1, comma 409, della legge 23
dicembre 2005, n. 266, ha stabilito che i proventi previsti dal
contributo a carico delle aziende produttrici e distributrici di
dispositivi medici sono utilizzati dalla Direzione generale dei
farmaci e dispositivi medici per il "miglioramento e il potenziamento
delle attivita' del settore dei dispositivi medici", con particolare
riguardo, fra l'altro, alle attivita' di sorveglianza del mercato e
di vigilanza sugli incidenti, "nonche' per la stipula di convenzioni
con Universita' e istituti di ricerca e con esperti del settore»;
Visto il decreto del Presidente della Repubblica 28 marzo 2003,
n. 129 e successive modificazioni ed integrazioni, con il quale e'
stato emanato il regolamento recante norme di organizzazione del
Ministero della salute, e successive modificazioni ed integrazioni;
Vista la legge 13 novembre 2009, n. 172, che istituisce il
Ministero della salute scorporandolo dal Ministero del lavoro, della
salute e delle politiche sociali;
Considerato che per proseguire e migliorare e potenziare le
proprie attivita' nel settore dei dispositivi medici, la Direzione
generale dei farmaci e dispositivi medici ha assoluta necessita' di
avvalersi di un contingente di esperti, in possesso della laurea
specialistica o magistrale in ingegneria, con pregresse esperienze
lavorative in attivita' di valutazione, sorveglianza e vigilanza
svolta nei riguardi ovvero presso i soggetti di cui all'articolo 17,
comma 3 del decreto legislativo n. 46 del 1997 o i corrispondenti
soggetti dell'area dei dispositivi medico-diagnostici in vitro,
compresa quella relativa all'appropriatezza nell'utilizzo dei
dispositivi medici;
Visto l'art. 46 del decreto-legge 25 giugno 2008 convertito con
modificazioni nella legge 6 agosto 2008, n. 113;
Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165 contenente
«Norme generali sull'ordinamento del lavoro alle dipendenze delle
amministrazioni pubbliche»;
Visto il decreto legislativo 27 ottobre 2009, n. 150 recante
«Attuazione della legge 4 marzo 2009, n. 15, in materia di
ottimizzazione della produttivita' del lavoro pubblico e di
efficienza e trasparenza delle pubbliche amministrazioni»;
Visto il decreto del Presidente della Repubblica 28 dicembre
2000, n. 445, concernente il «Testo unico delle disposizioni
legislative e regolamentari in materia di documentazione
amministrativa»;
Vista la legge 7 agosto 1990, n. 241 e successive modificazioni e
integrazioni, concernente «Nuove norme in materia di procedimento
amministrativo e di diritto di accesso ai documenti amministrativi»;
Visto il decreto del Presidente della Repubblica 12 aprile 2006,
n. 186 concernente il «Regolamento recante disciplina in materia di
accesso ai documenti»;
Visto il decreto legislativo 30 giugno 2003, n. 196, recante il
«Codice in materia di protezione dei dati personali»;
Visto il decreto legge 31 maggio 2010, n. 78, art. 9, comma 28,
convertito dalla legge 30 luglio 2010, n. 122;
Visto il decreto ministeriale 14 luglio 2010 recante l'atto di
indirizzo in materia di conferimento degli incarichi di
collaborazione occasionale, coordinata e continuativa al personale
esterno al Ministero della salute, a norma dell'art. 7, comma 6, del
d.lgs. 30 marzo 2001, n. 165, registrato alla Corte dei conti il 20
agosto 2010, reg. 14, fgl. n. 257;
Vista la circolare n. 32176 del 4 ottobre 2010 con la quale la
Direzione generale del personale, organizzazione e bilancio ha
fornito le indicazioni operative in ordine alla procedura da seguire
per il conferimento dei suddetti incarichi a mezzo di stipula di
specifici contratti volti all'acquisizione di professionalita' non
disponibili all'interno dell'Amministrazione;
Vista la nota n. 31985 del 1° ottobre 2010 con la quale la
Direzione generale del personale, organizzazione e bilancio comunica
che la ricognizione effettuata all'interno dell'Amministrazione, per
verificare la possibilita' di reperire figure professionali in grado
di soddisfare la richiesta, ha dato esito negativo;
Vista la circolare 12/2010 del Dipartimento della funzione
pubblica;
Decreta:
Art. 1
Oggetto
1. E' indetta una selezione per titoli per la stipula di n. 3
convenzioni ai sensi dell'art. 1, comma 409, lett. d) della legge 23
dicembre 2005, n. 266, come modificato dall'art. 1, comma 825, della
legge 27 dicembre 2006, n. 296 (di seguito convenzioni), con esperti
in possesso di laurea specialistica o magistrale in Ingegneria,
aventi ad oggetto lo svolgimento di attivita' di valutazione,
sorveglianza e vigilanza in tutta l'area dei dispositivi medici e dei
dispositivi medico-diagnostici in vitro, compresa quella relativa
all'appropriatezza nell'utilizzo di tali prodotti.