IL RETTORE
Vista la legge 7.8.1990 n. 241 e successive modificazioni e
integrazioni;
Vista la legge 10.4.1991 n. 125;
Visto il decreto del Presidente del Consiglio dei Ministri
7.2.1994 n. 174;
Visto il decreto del Presidente della Repubblica 28.12.2000 n.
445 e successive modificazioni e integrazioni;
Visto il decreto ministeriale 4.10.2000 di rideterminazione e
aggiornamento dei settori scientifico disciplinari e definizione
delle relative declaratorie, ai sensi dell'art. 2 del decreto
ministeriale 23.12.1999 e i successivi DD.MM. di modifica ed
integrazione;
Visto il decreto legislativo 30.6.2003 n. 196 e successive
modificazioni e integrazioni;
Vista la legge 15.4.2004 n. 106;
Visto il decreto del Presidente della Repubblica n. 252 del
3.5.2006;
Vista la legge 9 gennaio 2009 n. 1, di conversione, con
modificazioni, del decreto-legge 10 novembre 2008, n. 180, recante
disposizioni urgenti per il diritto allo studio, la valorizzazione
del merito e la qualita' del sistema universitario e della ricerca;
Vista la legge 30.12.2010 n. 240 ed in particolare l'art. 24
(Ricercatori a tempo determinato);
Visto il decreto ministeriale 25.5.2011 n. 243 pubblicato nella
Gazzetta Ufficiale n. 220 del 21.9.2011 avente ad oggetto: "Criteri e
parametri riconosciuti, anche in ambito internazionale, per la
valutazione preliminare dei candidati dei contratti di cui all'art.
24 della legge n. 240/2010";
Visto l'art. 18 - comma 2 - della legge 30.12.2010 n. 240,
secondo cui "Nell'ambito delle disponibilita' di bilancio di ciascun
ateneo i procedimenti per l'attribuzione dei contratti di cui
all'art. 24, di ciascun ateneo statale sono effettuati sulla base
della programmazione triennale di cui all'art. 1, comma 105, della
legge 30 dicembre 2004, n. 311, e di cui all'art. 1-ter del
decreto-legge 31 gennaio 2005, n. 7, convertito, con modificazioni,
dalla legge 31 marzo 2005, n. 43......";
Visto il Decreto ministeriale n. 336 del 29 luglio 2011
"Determinazione dei settori concorsuali, raggruppati in macrosettori
concorsuali, di cui all'art. 15 legge 30.12.2010, n. 240", pubblicato
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana n. 203 del
1.9.2011;
Vista la nota del MIUR 2.8.2011 prot. n. 3822, con la quale sono
state date indicazioni circa l'applicazione dell'art. 24 della legge
n. 240/2010;
Visto il Regolamento per l'assunzione di Ricercatori con
contratto di lavoro subordinato a tempo determinato ai sensi della
legge 30.12.2010 n. 240 approvato dal Senato Accademico di questo
Ateneo nella seduta del 20.9.2011, emanato con decreto rettorale n.
1693 del 7.10.2011 e modificato con decreto rettorale n. 1817 del
20.10.2011;
Vista la delibera assunta dal Senato Accademico di questo Ateneo
in data 16.6.2011 "O.d.G: n. 4) Oggetto: Programmazione del
fabbisogno di personale anno 2011", con cui e' stato deliberato di
avviare le procedure per l'assunzione di Ricercatori a tempo
determinato relative a progetti di ricerca varati dagli organi
competenti e finanziati con risorse totalmente gravanti su fondi
esterni, previa acquisizione di formale garanzia in tal senso da
parte delle Strutture richiedenti;
Viste le delibere del Consiglio di Amministrazione di questo
Ateneo del 21.7.2011 e del 22.9.2011;
Visto il decreto rettorale n. 2338 del 23.12.2011 avente ad
oggetto "Approvazione della programmazione triennale 2010-2012 ai
sensi dell'art. 1-ter del decreto-legge 31.1.20085 n. 7, convertito
in legge 31.3.2005 n. 43, in attuazione di quanto deliberato dal
senato Accademico nella seduta del 5.12.11 e dal Consiglio di
Amministrazione nella seduta del 13.12.11;
Visto l'art. 49 del decreto-legge 9.2.2012 n. 5 "Disposizioni
urgenti in materia di semplificazioni e sviluppo";
Visto il Regolamento sull'impegno didattico dei professori e
ricercatori universitari (L.240/2010, art. 6, c. 2 e 3), sulla
verifica dell'effettivo svolgimento dell'attivita' didattica
(L-240/2010, art. 6, c. 7) e sulla programmazione didattica emanato
con decreto rettorale n. 152 del 8.2.2012;
Vista la convenzione tra la Fondazione "Daniele Chianelli" e
l'Ateneo di Perugia sottoscritta in data 23.1.2012;
Viste le note del Preside della Facolta' di Medicina e Chirurgia
prott. n. 201 del 10.2.2012, n. 379 del 9.3.2012, n. 383 del
13.3.2012 e n. 426 del 19.3.2012;
Visto il decreto rettorale n. 506 del 26.3.2012, che sara'
sottoposto a ratifica del Consiglio di Amministrazione nella prossima
seduta utile, con cui l'Ufficio Bilanci e' stato autorizzato ad
effettuare variazioni al Bilancio di previsione dell'esercizio
finanziario 2012 ai fini della copertura degli oneri relativi ai
posti di ricercatore a tempo determinato di cui trattasi;
Decreta:
Art. 1
Indizione delle procedure di valutazione comparativa
Sono indette le procedure di valutazione comparativa per la
sottoscrizione di complessivi n. 4 contratti di diritto privato per
l'instaurazione di rapporti di lavoro subordinato quale ricercatore
universitario a tempo determinato, a tempo pieno, per le finalita' e
per i settori concorsuali sottoindicati:
A) SETTORE CONCORSUALE 06/D3 - MALATTIE DEL SANGUE, ONCOLOGIA E
REUMATOLOGIA - PROFILO SSD MED/15 - Malattie del Sangue - progetto A
- n. 1 contratto - FACOLTA' DI MEDICINA E CHIRUGIA.
Il contratto e' finalizzato allo svolgimento delle seguenti
attivita' di ricerca, di didattica, di didattica integrativa e di
servizio agli studenti:
attivita' di ricerca: sara' finalizzata alla attuazione del
progetto di ricerca dal titolo: "Generazione e caratterizzazione di
modelli murini per lo studio delle mutazioni oncogeniche dei geni
NPM1 e BRAF" - docente referente Prof. Brunangelo Falini; (breve
descrizione del progetto: il progetto prevede la generazione e la
caratterizzazione di modelli murini che esprimono due importanti
lesioni geniche della patologia leucemica scoperte nel laboratorio
del Prof. Falini: la mutazione del gene della Nuclefosmina (NPMc+)
presente nella Leucemia Acuta Mieloide (LAM) e la mutazione del gene
BRAFV600E identificata nella Leucemia a Cellule Capellute (HCL).
L'analisi dei topi mutanti NPMc+ e BRAFV600E sara' realizzata
mediante la raccolta dei tessuti emopoietici e la loro successiva
analisi citofluorimetrica e molecolare. I topi generati saranno
seguiti nel tempo per verificare lo sviluppo di leucemia e
comprendere i meccanismi patogenetici di malattia. I topi mutanti
saranno utilizzati per testare l'effetto di farmaci attivi contro le
proteine mutate per lo sviluppo di terapie mirate contro queste
neoplasie ematologiche).
attivita' didattica, didattica integrativa e servizio agli
studenti: 350 ore annue nell'ambito dei corsi inerenti il settore
concorsuale 06/D3, di cui non piu' di 30 ore per attivita' di
didattica ufficiale.
Sede di servizio: Universita' degli Studi di Perugia -
Dipartimento di Medicina Clinica e Sperimentale, sezione di
Ematologia e Immunologia clinica.
Durata contrattuale: 3 anni, eventualmente prorogabili per due
anni.
Lingua straniera richiesta: inglese.
Numero massimo pubblicazioni: 20.
B) SETTORE CONCORSUALE 06/D3 - MALATTIE DEL SANGUE, ONCOLOGIA E
REUMATOLOGIA - PROFILO MED/15 - Malattie del Sangue - progetto B - n.
1 contratto - FACOLTA' DI MEDICINA E CHIRUGIA.
Il contratto e' finalizzato allo svolgimento delle seguenti
attivita' di ricerca, di didattica, di didattica integrativa e di
servizio agli studenti:
attivita' di ricerca: sara' finalizzata alla attuazione del
progetto di ricerca dal titolo: "Applicazione della strategia di
chemogenomica nella Leucemia Acuta Linfoblastica" - docente referente
Prof. Brunangelo Falini; (breve descrizione del progetto:
l'intersezione di un loss of function (GE-HTS) e gain of function
(ORFs cDNA) screen ha permesso di individuare le proteine SERCA
(Sarco-Endoplasmic Reticulum Calcium ATPase) quali potenziali
modulatori di NOTCH1 nelle leucemie acute linfoblastiche T. Il
progetto prevede tre aree principali di intervento. 1) Essendo SERCA
un target aggredibile farmacologicamente, verranno valutati modelli
pre-clinici in vitro ed in vivo per lo sviluppo transazionale degli
inibitori di SERCA nei tumori con mutazione di NOTCH1.
2) E' stato dimostrato che l'inibizione di SERCA provoca un
difetto di maturazione proteica. Questo processo appare conservato
tra specie differenti: si studiera' a livello trascrizionale e
proteico il suddetto meccanismo e come NOTCH1 controlla l'omeostasi
delle funzioni del reticolo endoplasmico. 3) Il ruolo di NOTCH1 e'
emerso anche come gene onco-soppressore in tumori a origine
epiteliale o nelle leucemie acute mieloidi, neoplasie in cui e' stata
anche identificata la presenza di mutazioni loss of function di
SERCA. I dati suggeriscono che le mutazioni di SERCA possano
contribuire alla inibizione di NOTCH1 e facilitare lo sviluppo
neoplastico in quelle neoplasie in cui NOTCH1 agisce da
oncosoppressore. Il progetto si prefigge di studiare questo nuovo
modello di carcinogenesi).
attivita' didattica, didattica integrativa e servizio agli
studenti: 350 ore annue nell'ambito dei corsi inerenti il settore
concorsuale 06/D3, di cui non piu' di 30 ore per attivita' di
didattica ufficiale.
Sede di servizio: Universita' degli Studi di Perugia -
Dipartimento di Medicina Clinica e Sperimentale, sezione di
Ematologia e Immunologia clinica.
Durata contrattuale: 3 anni, eventualmente prorogabili per due
anni.
Lingua straniera richiesta: inglese.
Numero massimo pubblicazioni: 20.
C) SETTORE CONCORSUALE 05/G1 - FARMACOLOGIA, FARMACOLOGIA
CLINICA E FARMACOGNOSIA - SSD PROFILO BIO/14 - Farmacologia - n. 1
contratto - FACOLTA' DI MEDICINA E CHIRUGIA.
Il contratto e' finalizzato allo svolgimento delle seguenti
attivita' di ricerca, di didattica, di didattica integrativa e di
servizio agli studenti:
attivita' di ricerca: sara' finalizzata alla attuazione del
progetto di ricerca dal titolo: "Ruolo di GILZ e L-GILZ nella
tumorigenesi e nella terapia del cancro" - docente referente Prof.
Carlo Riccardi; (breve descrizione del progetto: il progetto mira a
definire i meccanismi con cui il sistema GILZ controlla la
tumorigenesi. I Glucocorticoidi (GC) sono farmaci antinfiammatori ed
antitumorali i cui effetti sono mediati dal sistema GILZ tramite 1’
interazione con molecole del segnale (RAS, RAF) e fattori di
trascrizione (NF-kB, FOXO, p53 e c/EBP). Queste proteine sono
deregolate nei tumori suggerendo un ruolo di GILZ nel cancro. Si
analizzera' 1’ interazione GILZ-p53, inoltre si determinera' se
tale interazione modula NF-kB. I risultati saranno validati in vivo
tramite incroci tra topi GILZ-KO, p53 transgenici e p53-KO. GILZ è
inibito nel modello di leucemia mieloide acuta (AML) indotta da
C/EBPα mutante. Si analizzera' 1’ interazione tra GILZ e C/EBPα
usando topi GILZ-KO e il modello di AML. Si valutera' anche se GILZ e
C/EBPα regolano la crescita di cellule staminali leucemiche, ed
ancora il ruolo della deregolazione di p53 e FOXO negli effetti
mediati da GILZ nella AML. I risultati definiranno nuovi meccanismi e
nuovi approcci terapeutici).
attivita' didattica, didattica integrativa e servizio agli
studenti: 350 ore annue nell'ambito dei corsi inerenti il settore
concorsuale 05/G1, di cui non piu' di 30 ore per attivita' di
didattica ufficiale.
Sede di servizio: Universita' degli Studi di Perugia -
Dipartimento di Medicina Clinica e Sperimentale, sezione di
Farmacologia, Tossicologia e Chemioterapia.
Durata contrattuale: 3 anni, eventualmente prorogabili per due
anni.
Lingua straniera richiesta: inglese.
Numero massimo pubblicazioni: 12.
D) SETTORE CONCORSUALE 05/E1 - BIOCHIMICA GENERALE E BIOCHIMICA
CLINICA - PROFILO SSD BIO/12 - Biochimica clinica e Biologia
molecolare e clinica - n. 1 contratto - FACOLTA' DI MEDICINA E
CHIRURGIA.
Il contratto e' finalizzato allo svolgimento delle seguenti
attivita' di ricerca, di didattica, di didattica integrativa e di
servizio agli studenti:
attivita' di ricerca: sara' finalizzata alla attuazione del
progetto di ricerca dal titolo: "Identificazione di nuovi meccanismi
patogenetici coinvolgenti i geni delle Nucleoporine nelle leucemie
degli adulti e del bambino" - docente referente Prof.ssa Cristina
Mecucci; (breve descrizione del progetto: il candidato dovra'
sviluppare il progetto con i seguenti scopi: a) generare e validare
un panel di sonde per gli studi di FISH che consentano di investigare
un eventuale coinvolgimento nelle leucemie acute mieloidi e linfoidi
delle trenta nucleoporine note, incluse NUP98 e NUP214; b)
caratterizzare e clonare nuovi riarrangiamenti (fusioni e delezioni),
con messa a punto e validazione di nuovi test diagnostici in FISH e/o
PCR per il monitoraggio della malattia minima residua. C) indagare
l'effetto leucemogeno attraverso - lo studio delle sub localizzazioni
cellulari delle fusioni e dei diversi partners wild-type; - l'analisi
del rapporto tra fusioni leucemogene e sistema di trasporto
hCRM1-dipendente
studi funzionali in vitro e in vivo attraverso l'uso di linee
cellulari, cellule CD34+ e modelli murini).
attivita' didattica, didattica integrativa e servizio agli
studenti: 350 ore annue nell'ambito dei corsi inerenti il settore
concorsuale, di cui non piu' di 40 ore per attivita' di didattica
ufficiale.
Sede di servizio: Universita' degli Studi di Perugia -
Dipartimento di Medicina Clinica e Sperimentale, sezione di
Ematologia, Laboratorio di Citogenetica e Genetica Molecolare.
Durata contrattuale: 3 anni, eventualmente prorogabili per due
anni.
Lingua straniera richiesta: inglese.
Numero massimo pubblicazioni: 25.
L'efficacia delle presenti procedure e' subordinata alla ratifica
del decreto rettorale n. 506 del 26.3.2012 da parte del Consiglio di
Amministrazione di questa Universita'.