Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio 
 di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia 
 italiana del farmaco del 2 febbraio 2007). 
 
      Titolare: Bristol-Myers Squibb Pharma Belgium S.p.r.l. Chaussee 
 de la Hulpe, 185 B 1170 Bruxelles Belgio. 
      Rappresentata da: Bristol-Myers Squibb S.r.l., via del Murillo 
 km 2,800 (LT). 
    Specialita' medicinale: CARDIOLITE. 
    Confezione e numero di A.I.C.: 
       'polvere per soluzione iniettabile' 5 flaconi 5 ml - A.I.C. n. 
 028601019. 
 
      Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) n. 1084/2003: 
 codice pratica n. N1B/06/1515, variazione di tipo IB n. 33: Modifica 
 minore della produzione del prodotto finito. 
      I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data 
 di scadenza indicata in etichetta. 
      Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della 
 sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 
                                  Un procuratore: dott. Sandro Imbesi.
S-1728 (A pagamento).