Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio 
 di specialita' medicinale per uso umano. (Provvedimento 
 UPC/I/5822/2007 del 21 febbraio 2007). 
 
    Specialita' medicinale: VASEXTEN. 
    Confezioni e numeri di A.I.C.: 
       28 capsule a rilascio modificato in blister PVC/AL da 20 mg - 
 A.I.C. n. 035144017/M; 
       28 capsule a rilascio modificato in blister PVC/AL da 10 mg - 
 A.I.C. n. 035144029/M. 
 
      Variazione di Tipo IA all'autorizzazione secondo procedura di 
 Mutuo Riconoscimento. 
      Tipologia 5. Modifica del nome del produttore del prodotto 
 medicinale finito. 
      Modifica dell'indirizzo del produttore del prodotto medicinale 
 finito Astellas Tokai Co. Ltd: 
       da: Nishine Plant, 154-13 Dal-2 Chiwari, Obuke, Nishine-cho, 
 Iwate-gun, Iwate-ken 026-7111, Japan; 
       a: Nishine Plant, 154-13 Dal-2 Chiwari, Obuke, Hachimantal-shi, 
 Iwate 028-7111, Japan. 
 
      I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data 
 di scadenza indicata in etichetta. 
      Il presente provvedimento entra in vigore il giorno successivo 
 alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica 
 Italiana. 
                    L'amministratore delegato: dott. Alessandro Porcu.
C-4729 (A pagamento).