Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio 
   di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia    
      italiana del farmaco del 27 febbraio 2007 - Provvedimento       
                          UPC/I/5861/2007).                           
                                                                      
      Titolare: AstraZeneca UK Limited, Macclesfield, Cheshire, Regno
 Unito rappresentante per l'Italia: AstraZeneca S.p.a., Palazzo Volta,
 via F. Sforza, 20080 Basiglio.
    Specialita' medicinale: ARIMIDEX.
    Confezione e numero di A.I.C.:
     compresse 1 mg - A.I.C. n. 031809 (tutte le confezioni)/M.
 
      Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003:
 7.a Sostituzione o aggiunta di un sito di produzione per imballaggio
 secondario per tutti i tipi di forme farmaceutiche: aggiunta di un
 sito di confezionamento secondario: Brecon Pharmaceuticals Ltd.,
 Forest Road, Hay-on-Wye, Herefordshire, HR3 5EH, UK e Brecon
 Pharmaceuticals Ltd., Unit 2-5 Wye Valley Business Park, Brecon Road,
 Hay-on-Wye, Herefordshire, HR3 5PG, UK (Procedura MR n.
 UK/H/0111/001/IA/042).
      I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data
 di scadenza indicata in etichetta.
      Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della
 sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.
                          AstraZeneca S.p.a.                          
                 Un procuratore: dott. Bledar Haderi                  
M-494 (A pagamento).