Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio 
 di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Ministero 
 della salute - Ufficio autorizzazioni all'immissione in commercio dei 
 Medicinali). Codice pratica: N1B/06/1934 del 5 marzo 2007. 
 
      Specialita' medicinale: RIBEX TOSSE (Autorizzato con Procedura 
 Nazionale). 
    Confezioni e numeri di A.I.C.: 
     '15 mg pastiglie' 24 pastiglie - A.I.C. n. 020875086; 
     'gocce orali 2% 15 ml (sospesa) - A.I.C. n. 020875098; 
     '2% gocce orali, soluzione' flacone 25 ml - A.I.C. n. 020875100; 
     '15 mg/5 ml sciroppo' flacone 160 ml - A.I.C. n. 020875124; 
       '15 mg/5 ml sciroppo' flacone 200 ml (sospesa) - A.I.C. n. 
 020875136; 
     'menta' 24 compresse (sospesa) - A.I.C. n. 020875148. 
 
      Variazione secondaria apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 
 1084/2003 (legge 24 dicembre 2003, n. 350). 2 Modifica del nome del 
 prodotto medicinale relativa al medicinale: Ribex Tosse. 
    Da: Ribex Tosse. 
    A: Actiribex Tosse. 
      Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della 
 sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 
                         Un procuratore: dott.ssa Gabriella Grippaudo.
S-2750 (A pagamento).