Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio 
   di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia    
 italiana del farmaco - Ufficio procedure comunitarie del 27 febbraio 
                2007). Provvedimento UPC/I/5838/2007.                 
                                                                      
    Titolare: Sanofi-Aventis S.p.a., viale L. Bodio n. 37b, Milano.
    Specialita' medicinale: SUPREFACT.
      Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003
 (legge 24 dicembre 2003, n. 350).
    Procedura di Mutuo riconoscimento n. SE/H/0144/001/IA/019.
 
      5. Modifica del nome del produttore del prodotto medicinale
 finito.
    Modifica del nome del produttore del prodotto finito.
      Da: Rusch Sterilisation Service GmbH - Willy-Rusch Strasse 4-10,
 71394 Kernen, Germania a: BBF Sterilisationservice GmbH, Willy-Rusch
 Strasse 10/1, 71394 Kernen, Germania.
      I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data
 di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del decreto
 legislativo n. 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni.
      Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della
 sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.
             Drug Regulatory Affairs Manager: dott.ssa Daniela Lecchi.
C-6899 (A pagamento).