Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio 
 di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia 
 italiana del farmaco del 28 marzo 2007 - Provvedimento 
 UPC/I/5975/2007). Codice pratica: C1A/2006/1718. 
 
    Titolare: Allergan S.p.a. 
    Specialita' medicinale: VISTABEX. 
    Confezione e numero di A.I.C.: 
       '4 unita'/0,1 ml polvere per soluzione iniettabile' flaconcino 
 da 50 unita' - A.I.C. n. 036103024/M. 
 
      Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003 
 della Commissione europea: procedura n. IE/H/0230/001/IA/026 - 
 Variazione tipo IA.16.b - Presentazione di un certificato d'idoneita' 
 aggiornato della Farmacopea europea riguardante il rischio di TSE per 
 il reagente Deoxyribonuclease (DNase) I: Certificate 
 R1-CEP-2000-215-REV 00. 
      I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino 
 alla data di scadenza indicata in etichetta. 
                               Un procuratore: dott.ssa Sandra Onofri.
S-3780 (A pagamento).