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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia italiana del farmaco) - Provv. UPC/I/6022 del 4 aprile 2007. (Proc. UK/H/22/20008/IB/075). Titolare: The Wellcome Foundation Ltd., rappresentante legale e di vendita GlaxoSmithKline S.p.a., via A. Fleming n. 2, Verona. Specialita' medicinale: RETROVIR. Confezioni e numeri di A.I.C.: '100 mg/10 ml soluz. orale' scir. 200 ml - A.I.C. n. 026697058/M; '100 mg/10 ml soluz. orale' scir. neonatale - A.I.C. n. 026697134/M. Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: 29. a Modifica composizione qualitativa e/o quantitativa del materiale d'imballaggio primario. Modifica della composizione del tappo esterno della confezione. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del decreto legislativo n. 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore: dott. Enrico Marchetti. S-4177 (A pagamento).