Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio 
    di specialita' medicinale per uso umano. Comunicazione Agenzia    
               Italiana del Farmaco del 11 Aprile 2007.               
                                                                      
    Pratica n. N1A/07/651.
      Specialita' medicinale: Glautimol. Confezione e numero A.I.C.:
 '100 mg + 25 mg collirio, polvere e solvente per soluzione' 1 flacone
 polvere + 1 flacone solvente ' - AIC n. 033035015.
    Pratica n. N1A/07/652.
      Specialita' medicinale: Glaunorm. Confezione e numero A.I.C.:
 '200 mg collirio, polvere e solvente per soluzione. 1 flacone polvere
 + 1 flacone solvente 10 ml' - AIC n. 021576018.
      Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) 1084/2003 n. 4.
 Modifica della ragione sociale dell'officina di produzione del
 principio attivo del medicinale (Aceclidina cloridrato) da:
 Laboratori MAG S.p.A., con stabilimento sito in Via Milano 186, 20024
 Garbagnate Milanese (MI) a: Solmag S.p.A. con stabilimento sito in
 Via Milano 186, 20024 Garbagnate Milanese (MI).
      I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data
 di scadenza indicata in etichetta.
      Decorrenza delle modifiche: dal giorno successivo alla data
 della loro pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.
                       Il Procuratore Speciale                        
                      Dott. Maurizio De Clementi                      
                                                                      
T-7459 (A pagamento).