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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia italiana del farmaco del 7 marzo 2007). Titolare: Meda AB - Pipers vag 2 - S-170 09, Solna (Svezia). Specialita' medicinale: MUSE. Modifica ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: Provvedimento: UPC/I/5878/2007; Procedura n.: UK/H/0272/001-004/IA/023. Tipo 5: modifica del nome del produttore del prodotto medicinale finito da Titan Scan Technologies - 500 West Fourth Street - Lima - Ohio 45804 - USA (Function: Contract Irradiation) a Beamone LLC - 500 West Fourth Street - Lima - Ohio 45804, USA (Function: Contract Irradiation). Le variazioni riguardano la specialita' medicinale MUSE relativamente alle confezioni autorizzate all'immissione in commercio in Italia a seguito di procedura di Mutuo riconoscimento. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del decreto legislativo n. 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. L'amministratore delegato: Francesco Matrisciano. M-841 (A pagamento).