Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio
   di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazioni Agenzia
  italiana del farmaco - Ufficio procedure comunitarie del 9 maggio
                                2007).
 
   Titolare:   GlaxoSmithKline   Consumer   Healthcare   S.p.a.,   via
Zambeletti snc, Baranzate (MI).
   Specialita'  medicinale:  NIQUITIN CQ relativamente alle confezioni
autorizzate  all'immissione  in  commercio  in  Italia  a  seguito  di
procedura di mutuo riconoscimento.
   Modifica  apportata  ai  sensi  del  Regolamento (CE) n. 1084/2003:
presa  d'atto  UPC/I/6149/2007,  procedura  di mutuo riconoscimento n.
UK/H/0287/1-2-3-4-5-6-7-8/IB/041:  n. 2 Modifica del nome del prodotto
medicinale da: NiQuitin CQ a NiQuitin.
   I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza  indicata  in  etichetta  ai  sensi  dell'art. 14 del decreto
legislativo n. 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni.
   Decorrenza  della  modifica:  dal giorno successivo alla data della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.

                           Un procuratore:
                          Alessandra Canali
 
M-07973 (A pagamento).