Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio
   di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia
 italiana del farmaco - Ufficio IV - Autorizzazioni all'immissione in
                      commercio di medicinali).
 
   Titolare: Sanofi-Aventis S.p.a., viale L. Bodio n. 37/b, Milano.
   Specialita' medicinale: ASCRIPTIN.
   Confezione e numero di A.I.C.:
      "compresse" 20 compresse - A.I.C. n. 023075029.
   Codice pratica n. N1A/07/465 del 15 maggio 2007.
   5. Modifica del nome del produttore del prodotto medicinale finito.
   Modifica  del  nome  del produttore del prodotto medicinale finito,
da:  Aventis  Pharma S.p.a., viale Europa n. 11, 21040 Origgio (VA) a:
Sanofi-Aventis S.p.a., viale Europa n. 11, 21040 Origgio (VA).
   Modifica  apportata  ai  sensi  del  regolamento  (CE) n. 1084/2003
(legge 24 dicembre 2003, n. 350).
   I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza  indicata  in  etichetta  ai  sensi  dell'art. 14 del decreto
legislativo n. 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni.
   Decorrenza  della  modifica:  dal giorno successivo alla data della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.

                   Drug regulatory affairs manager:
                       dott.ssa Daniela Lecchi
 
C-0711172 (A pagamento).