Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio
  di medicinale per uso umano. Provvedimento UPC/I/6221/2007 del 24
                             maggio 2007.
 
   Specialita'   medicinale:   CARVEDILOLO  ratiopharm,  in  tutte  le
confezioni autorizzate all'immissione in commercio in Italia a seguito
di procedura di Mutuo Riconoscimento.
   Modifica,  apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: n.
42.a.1  Modifica della validita' del prodotto finito come confezionato
per    la    vendita    da    24    mesi    a   36   mesi,   procedura
MRP.n.DK/H/0442/004/IB/017.
   I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta.
   Decorrenza  della  modifica:  dal giorno successivo alla data della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.

                           Un procuratore:
                      dott.ssa Maria Carla Curis
 
S-076008 (A pagamento).