Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio
   di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia
                        italiana del farmaco).
 
   Titolare: Magis F.ci S.p.a., via Cacciamali nn. 34-36-38, Brescia.
   Specialita' medicinale: RANITIDINA MAGIS.
   Confezioni e numeri di A.I.C.:
      20 compresse da 150 mg - A.I.C. n. 035501016 MG;
      10 compresse da 300 mg - A.I.C. n. 035501028 MG;
      20 compresse da 300 mg - A.I.C. n. 035501030 MG.
   Modifiche  apportate  ai  sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003 e
successive   modificazioni:   Procedura  di  mutuo  riconoscimento  n.
DK/H/0220/001-002/IA/003.  Variazione  tipo  IA.9  - Modifica relativa
all'eliminazione  del  sito  di produzione Delta Ltd., Reykjavikurvegi
78,  IS-222 Hafnarfjordur Iceland. Provvedimento UPC/I/6172/2007 del 9
maggio 2007.
   I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza  indicata  in  etichetta  ai  sensi  dell'art. 14 del decreto
legislativo n. 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni.
   Decorrenza  della  modifica:  dal giorno successivo alla data della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.

                      Il legale rappresentante:
                          dott. Enzo Moroni
 
C-0712087 (A pagamento).