Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione AIFA, Agenzia
    italiana del farmaco, Ufficio autorizzazioni all'immissione in
    commercio di medicinali, del 15 maggio 2007). Codice pratica:
                             N1A/06/2152.
 
   Titolare: 3M ITALIA S.p.a., via S. Bovio n. 3, localita' San Felice
20090 Segrate (MI).
   Specialita' medicinali: ALMARYTM.
   Confezione  e numero di A.I.C.: "150 mg/15 ml soluzione iniettabile
per uso endovenoso" 5 fiale 15 ml - A.I.C. n. 025728027.
   Modifica  apportata  ai  sensi  del  regolamento  (CE) n. 1084/2003
(decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, articolo 35): 5. Modifica
della  ragione  sociale  e  dell'indirizzo  dell'officina responsabile
della  produzione  e delle operazioni terminali di confezionamento: da
Boots  Contract Manufacturing con stabilimento sito in Thane Road, NG2
3AA,  Nottingham  (UK) a Hamol Limited, con stabilimento sito in Thane
Road, NG90 2DB, Nottinghma (UK).
   I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza  indicata  in  etichetta  ai  sensi  dell'art. 14 del decreto
legislativo n. 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni.
   Decorrenza  della  modifica:  dal giorno successivo alla data della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.

                           3M Italia S.p.a.
                           Un procuratore:
                        dott. Alessandro Massa
 
M-071143 (A pagamento).