Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio
 di medicinale uso umano. (Comunicazione Agenzia italiana del farmaco
                         del 27 giugno 2007).
 
   Specialita'  medicinale:  CARVEDILOLO  RATIOPHARM  nelle confezioni
autorizzate  all'immissione  in  commercio  a  seguito di procedura di
Mutuo Riconoscimento.
   Modifica  apportata  ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: n.
8.b.1:  sostituzione  o  aggiunta  di  un  produttore responsabile del
rilascio  dei  lotti,  (escluso  il controllo dei lotti): aggiunta del
sito:  Paranova Pack, Industriaparken 23-25, 2750 Ballerup, Danimarca.
Procedura MRP n. DK/H/442/002-004/IA/008.
   I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta.
   Decorrenza  delle  modifiche: dal giorno successivo alla data della
loro pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.

                           Un procuratore:
                      dott.ssa Maria Carla Curis
 
S-076976 (A pagamento).