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COMUNICATO MODIFICA SECONDARIA DI UN'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO DI SPECIALITA' MEDICINALE PER USO UMANO. Comunicazione Agenzia Italiana del Farmaco - Ufficio Autorizzazione all'Immissione in Commercio Titolare: TEVA PHARMA B.V. - INDUSTRIEWEG, 23 - 3640 AE MIJDRECHT (OLANDA) RAPPRESENTANTE LEGALE PER LA VENDITA: Teva Pharma Italia S.r.l. - V.le G. Richard, 7 - Milano Specialita' medicinale: METFORMINA TEVA PHARMA B.V. " 1000 mg compresse rivestite con film " 60 compresse - AIC 036626012 Pratica n. N1A/07/483 bis del 16 luglio 2007 MODIFICA APPORTATA AI SENSI DEL REGOLAMENTO (CE) N. 1084/2003: Aggiunta dell'Officina di produzione " Teva Sante' - Sens Cedex (Francia) " per le fasi di confezionamento primario e secondario, controllo e rilascio dei lotti I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del D. L.vo 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni. Decorrenza della modifica: Dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. Un Procuratore Dr.Ssa Anna Mariani T-07796 (A pagamento).