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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia italiana del farmaco del: 18 giugno 2007. Autorizzazione Prot. n. AIFA.A.I.C./63804). Codice pratica: N1A/07/1031. Titolare: AstraZeneca AB, Sodertalje, Svezia. Rappresentata in Italia da AstraZeneca S.p.a., Palazzo Volta, via F. Sforza, 20080 Basiglio (MI). Specialita' medicinale: LOSEC. Confezioni e numeri di A.I.C.: "40 mg polvere per soluzione per infusione" 1 flaconcino - A.I.C. n. 026804029; "40 mg polvere per soluzione per infusione" 5 flaconcini - A.I.C. n. 026804031. Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: n. 9 - Soppressione di un sito di produzione (princ. att., prod. semifinito o finito, imballaggio, produttore respons. rilascio lotti, controllo lotti). Schering Plough S.p.a., con stabilimento sito in via F.lli Kennedy n. 5, 20060 Comazzo (Lodi). I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. AstraZeneca S.p.a. Un procuratore: dott. Achille Beretta M-071363 (A pagamento).