Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio
   di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazioni Agenzia
             italiana del farmaco del 21 settembre 2007).
 
   Titolare:  Chiesi  Farmaceutici  S.p.a., via Palermo n. 26/A, 43100
Parma.
   Specialita' medicinale: CLENIL.
   Confezioni e numeri di A.I.C.:
      "250  mcg  soluzione  pressurizzata  per inalazione" contenitore
sotto pressione per 200 inalazioni - A.I.C. n. 023103068;
      50 mcg soluzione pressurizzata per inalazione" contenitore sotto
pressione per 200 inalazioni - A.I.C. n. 023103017.
   Codici pratica: N1A/07/1552 e N1A/07/1544.
   Modifica  apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: 38a
Modifica  minore  della  procedura  di  prova  approvata  del prodotto
finito).
   Codice pratica: N1B/07/1488.
   Modifica  apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: 38c
Altre modifiche di una procedura di prova del prodotto finito, inclusa
la sostituzione o l'aggiunta di una procedura di prova.
   I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta.
   Decorrenza  della  modifica:  dal giorno successivo alla data della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.

                           Un procuratore:
                      dott.ssa Oriele Codeluppi
 
C-0720683 (A pagamento).