Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio
   di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia
   italiana del farmaco - Ufficio autorizzazione all'immissione in
  commercio di medicinali: 12 ottobre 2007). Pratica n. N1B/07/1359.
 
   Specialita' medicinale: CONDIUREN.
   Confezione e numero di A.I.C.:
      "20 mg + 12,5 mg compresse" 14 compresse - A.I.C. n. 027135019.
   Modifiche  apportate  ai  sensi  del regolamento (CE) n. 1084/2003:
Variazione  di  tipo  IB  all'autorizzazione  del  prodotto medicinale
CONDIUREN,  tipologia:  12.b.1 Aggiunta di un nuovo parametro di prova
alle specifiche del principio attivo idroclorotiazide: Any unspecified
impurity: max 0.1%.
   I  lotti  gia'  prodotti possono essere mantenuti in commercio fino
alla data di scadenza indicata in etichetta.
   Decorrenza  della  modifica:  dal giorno successivo alla data della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.

                       Un procuratore speciale:
                        dott. Vincenzo Cuozzo
 
C-0722845 (A pagamento).