Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio
   di specialita' medicinali per uso umano. (Comunicazione Agenzia
     italiana del farmaco del 12 novembre 2007 notifica prot. n.
            AIFA.AIC/113899). Codice pratica: N1B/07/787.
 
   Titolare: Allergan S.p.a.
   Specialita' medicinale: EXOCIN.
   Confezioni e numeri di A.I.C.:
      "0,3% unguento oftalmico" tubo 3,5 g - A.I.C. n. 027234020;
      "0,3%  collirio,  soluzione"  flacone  da  10  ml  -  A.I.C.  n.
027234032.
   Modifica  apportata  ai  sensi  del  regolamento (CE) n. 1084/2003:
Modifica secondaria di una autorizzazione all'immissione in commercio:
      42.b  Modifica  delle  condizioni  di conservazione del prodotto
finito o del prodotto diluito/ricostituito.
   Speciali   precauzioni   per  la  conservazione:  Nessuna  speciale
precauzione per la conservazione.
   I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza  indicata  in  etichetta  ai  sensi  dell'art. 14 del decreto
legislativo n. 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni.
   Decorrenza  della  modifica:  dal giorno successivo alla data della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.

                           Un procuratore:
                        dott.ssa Sandra Onofri
 
S-0711550 (A pagamento).

                 Errata corrige G.U. n. 006 del 2008                  

   Comunicato relativo all'avviso n. S-0711550 riguardante la soc.
ALLERGAN S.p.a. (Avviso pubblicato nella Gazzetta Ufficiale, Parte II,
                    n. 144 del 13 dicembre 2007).
 
   Nell'avviso  n.  S-0711550  riguardante  la  soc.  ALLERGAN S.p.a.,
modifica  di  una  autorizzazione  all'immissione  in  commercio della
specialita' medicinale per uso umano EXOCIN, pubblicato nella Gazzetta
Ufficiale,  Parte  II,  n.  144  del 13 dicembre 2007, alla pagina 58,
all'oggetto,
   dove e' scritto:
      "notifica prot. n. AIFA.AIC/113899",
   si deve leggere:
      "
   notifica prot. n. AIFA.AIC/113890".
 
C-08512 (A pagamento).