Modifica secondaria di una autorizzazione all'immissione in commercio
   di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia
     italiana del farmaco del 20 febbraio 2008). Codice pratica:
                             N1A/08/238.
 
   Titolare: Italfarmaco S.p.a., viale F. Testi n. 330, 20126 Milano.
   Specialita' medicinale: GENTAMICINA SOLFATO ITALFARMACO.
   Confezioni e numeri di A.I.C.:
      "40  mg/2  ml  soluzione  iniettabile"  1 fiala 2 ml - A.I.C. n.
030161018;
      "80  mg/2  ml  soluzione  iniettabile"  1 fiala 2 ml - A.I.C. n.
030161020.
   Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003.
   Modifica   secondaria   di  una  autorizzazione  all'immissione  in
commercio:  9.  Soppressione  di ogni sito di produzione (princ. att.,
prod.  semifinito  o finito, imballaggio, produttore respons. rilascio
lotti, controllo lotti).
   Eliminazione   di   un'officina   responsabile   della  produzione,
confezionamento  e  controllo del prodotto finito: Pharminvest S.p.a.,
con stabilimento sito in via Noto n. 7, 20100 Milano.
   I  lotti  gia'  prodotti possono essere mantenuti in commercio fino
alla data di scadenza indicata in oggetto.
   Decorrenza  della  modifica:  dal giorno successivo alla data della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.

                      L'amministratore delegato:
                        dott. Alessandro Porcu
 
C-085781 (A pagamento).