Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione commercio di
specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia italiana
del farmaco - Ufficio procedure comunitarie del 28 maggio 2008).
Provvedimento UPC/I/418/2008 (Procedura di mutuo riconoscimento n.
FI/H/0104/001-004/V020).
 
   Specialita' medicinale: LUKAIR.
   Confezioni e numeri di A.I.C: tutte.
   Modifiche  apportate  ai  sensi  del regolamento (CE) n. 1084/2003:
variazione  di  tipo  I  all'autorizzazione  del  prodotto  medicinale
Lukair,  tipologia:  24.BIS  Modifica  delle  procedure  di  controllo
relative  all'ammonio  acetato  impiegato  nella  fabbricazione  della
sostanza attiva.
   I  lotti  gia'  prodotti possono essere mantenuti in commercio fino
alla data di scadenza indicata in etichetta.
   Decorrenza  della  modifica:  dal giorno successivo alla data della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.

                       Un procuratore speciale:
                        dott. Vincenzo Cuozzo
 
C-0810814 (A pagamento).