COMUNICATO - MODIFICA SECONDARIA DI UN'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE
IN COMMERCIO DI SPECIALITA' MEDICINALE PER USO UMANO. Comunicazione
AIFA/ - Ufficio Procedure Comunitarie. Provv. UPC/I/608/2008 del
14.07.2008
 
   Specialita' medicinale: RISPERIDONE TEVA
   Numero  AIC  e  Confezione:  038250/M  -  In  tutte  le  confezioni
autorizzate
   Titolare: Teva Pharma Italia - Viale G. Richard, 7 - 20143 Milano
   MODIFICA APPORTATA AI SENSI DEL REGOLAMENTO (CE) N. 1084/2003:
      AGGIUNTA   DI   UN   SITO   DI   PRODUZIONE   RESPONSABILE   DEL
CONFEZIONAMENTO PRIMARIO E SECONDARIO: PHARMAPACK INTERNATIONAL B.V. -
2712 PB ZOETERMEER - THE NETHERLANDS.
   I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza  indicata  in  etichetta  ai  sensi  dell'art. 14 del D. L.vo
178/91 e successive modificazioni ed integrazioni.
   Decorrenza  della  modifica:  Dal giorno successivo alla data della
sua pubblicazione in G.U.

                            Un Procuratore
                         Dr.ssa Anna Mariani
 
T-08ADD2271 (A pagamento).