Avviso di rettifica
Errata corrige
Errata corrige
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio
(Comunicazione dell'Agenzia del farmaco del 17 luglio 2008)
Titolare: Kedrion S.p.a., 55051 Castelvecchio Pascoli, Lucca.
Codice pratica: N1A/08/1363.
Specialita' medicinale: IMMUNORHO.
Confezioni e numeri di A.I.C.:
"300 mcg polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso
intramuscolare" 1 flaconcino polvere 10 ml + 1 fiala solvente 2 ml -
A.I.C. n. 022547018;
"200 mcg polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso
intramuscolare" 1 flaconcino polvere 10 ml + 1 fiala solvente 2 ml -
A.I.C. n. 022547020.
Codice pratica: N1A/08/1362.
Specialita' medicinale: IMMUNOHBS.
Confezioni e numeri di A.I.C.:
"180 u.i./1 ml soluzione iniettabile per uso intramuscolare" 1
flaconcino 1 ml - A.I.C. n. 025653015;
"540 u.i./3 ml soluzione iniettabile per uso intramuscolare" 1
flaconcino 3 ml - A.I.C. n. 025653027.
Codice pratica: N1A/08/1365.
Specialita' medicinale: TETANUS GAMMA.
Confezioni e numeri di A.I.C.:
"250 u.i./2 ml soluzione iniettabile per uso intramuscolare" 1
flaconcino 2 ml - A.I.C. n. 022488023;
"500 u.i./2 ml soluzione iniettabile per uso intramuscolare" 1
flaconcino 2 ml - A.I.C. n. 022488035;
"250 u.i./2 ml soluzione iniettabile per uso intramuscolare" 1
siringa preriempita da 2 ml - A.I.C. n. 022488047;
"500 u.i./2 ml soluzione iniettabile per uso intramuscolare" 1
siringa preriempita da 2 ml - A.I.C. n. 022488050;
"250 u.i./1 ml soluzione iniettabile per uso intramuscolare" 1
siringa preriempita da 1 ml - A.I.C. n. 022488062.
Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003:
modifica della ragione sociale dell'officina responsabile della fase
di produzione a partire da frazione II e rilascio lotti ed altresi'
della ragione sociale del produttore del principio attivo
(Immunoglobulina umana dell'epatite B bulk):
da: Hardis S.p.a., con stabilimento sito in s.s. 7 bis km 19,5
80029 S. Antimo (NA);
a: Kedrion S.p.a., con stabilimento sito in s.s. 7 bis km 19,5
80029 S. Antimo (NA).
I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del decreto
legislativo n.178/91 e successive modificazioni ed integrazioni.
Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.
Il procuratore:
dott.ssa Paola Berti
S-085645 (A pagamento).