Modifica secondaria di un'Autorizzazione all'Immissione in commercio 
di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai 
sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. 
  
   Variazione  Tipo  IB  n.2  -  Modifica  n. 2: Modifica del nome del 
prodotto  medicinale per tutte le specialita' medicinali sottoelencate 
in tutte le confezioni autorizzate: 
      -  Medicinale  equivalente:  da  SIMVASTATINA  MERCK  GENERICS a 
SIMVASTATINA MYLAN GENERICS 
      AIC n.: 037420/M Procedura n.: UK/H/0613/001-004/IB/028 
   I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di 
scadenza  indicata  in  etichetta  ai sensi del Decreto Legislativo 29 
dicembre 2007, n. 274 e successive modificazioni ed integrazioni. 
   Decorrenza  della  Modifica:  dal giorno successivo alla data della 
sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 
 
                            Un Procuratore 
                          Rossella Benedici 
  
T-08ADD2811 (A pagamento).