Avviso di rettifica
Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 20 dicembre 2007, n. 274). (Domanda presentata all'Agenzia italiana del farmaco - Ufficio autorizzazioni all'immissione in commercio di medicinali: 14 dicembre 2007). Specialita' medicinale: ADRONAT 10 mg. Confezioni e numeri di A.I.C.: tutte. Modifiche apportate ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: variazione di tipo IB all'autorizzazione del prodotto medicinale ADRONAT 10 mg. Tipologia: 37b e conseguente IB 38c Aggiunta della specifica "degradati" alla fine del periodo di validita' e, di conseguenza, del relativo metodo di valutazione. I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore speciale: dott. Vincenzo Cuozzo C-0822226 (A pagamento).