MODIFICA SECONDARIA DI UN'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN  COMMERCIO
  DI UNA SPECIALITA' MEDICINALE PER USO UMANO. MODIFICA APPORTATA  AI
  SENSI DEL DECRETO LEGISLATIVO 29 DICEMBRE 2007, N. 274. 

  TITOLARE: Boehringer Ingelheim Italia s.p.a., Sede Legale  Reggello
(Firenze) - Loc. Prulli 103/c. 
  SPECIALITA' MEDICINALE: BUSCOPAN 
  CONFEZIONE E NUMERO A.I.C.:  "20  mg/ml  soluzione  iniettabile"  6
fiale da 1 ml - AIC n. 006979037 
  MODIFICA APPORTATA AI SENSI DEL REGOLAMENTO (CE) 1084/2003: 
    IA 9. Eliminazione di un sito di produzione (produzione  in  bulk
del prodotto finito, confezionamento) - Boehringer  Ingelheim  Pharma
GmbH & Co. KG, Ingelheim am Rhein - Germania. 
  I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti  in  commercio  fino
alla data di scadenza indicata in etichetta. 
  DECORRENZA DELLA MODIFICA: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pub-blicazione in G.U. 

                 Boehringer Ingelheim Italia S.P.A. 
                    P.P.(G.Maffione) (M.Cencioni) 

 
T-09ADD4319