MODIFICHE SECONDARIE DI UN'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
  DI SPECIALITA' MEDICINALI PER USO  UMANO.  MODIFICHE  APPORTATE  AI
  SENSI DEL DECRETO LEGISLATIVO 29 DICEMBRE 2007, N. 274. 

  TITOLARE: Boehringer Ingelheim Italia s.p.a., Sede Legale  Reggello
(Firenze) - Loc. Prulli 103/c. 
SPECIALITA' MEDICINALE: CATAPRESAN 
  CONFEZIONE  E  NUMERO  A.I.C.:  "150  microgrammi/   ml   soluzione
iniettabile" 5 fiale - AIC n. 021502036 
  MODIFICA APPORTATA AI SENSI DEL REGOLAMENTO (CE) 1084/2003: 
    IA 9. Eliminazione di un sito  di  produzione  (prodotto  finito,
confezionamento, produttore responsabile del rilascio dei lotti, sito
in  cui  viene  effettuato  il  controllo  dei  lotti)  -  Boehringer
Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Ingelheim Am Rhein - Germania. 
SPECIALITA' MEDICINALE: EFFORTIL 
  CONFEZIONE E NUMERO A.I.C.:  "10  mg/ml  soluzione  iniettabile"  6
fiale - AIC n. 006774018 
  MODIFICA APPORTATA AI SENSI DEL REGOLAMENTO (CE) 1084/2003: 
    IA 9. Eliminazione di un sito  di  produzione  (prodotto  finito,
confezionamento, produttore responsabile del rilascio dei lotti, sito
in cui viene effettuato il controllo dei lotti)  -  Biologici  Italia
laboratories S.r.l. - Novate Milanese (MI). 
  I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti  in  commercio  fino
alla data di scadenza indicata in etichetta. 
  DECORRENZA DELLE MODIFICHE: dal giorno successivo alla  data  della
loro pub-blicazione in G.U. 

                 Boehringer Ingelheim Italia S.P.A. 
                    P.P.(G.Maffione) (M.Cencioni) 

 
T-09ADD4320