Novartis Farma S.p.A.

(GU Parte Seconda n.140 del 3-12-2009)

Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
  di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata  ai
  sensi del D.L. 29.12.2007, n. 274 

  Titolare: Novartis Farma S.p.A. - Largo Umberto Boccioni 1 -  21040
Origgio VA 
  Specialita' medicinale: LAMISILMONO 
  "1% soluzione cutanea" - Tubo 4 g - AIC n. 038282012/M 
  Numero procedura mutuo riconoscimento: UK/H/0207/04/IA/064 
  Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1084/2003/CE.  Tipo  IA
No. 9. Eliminazione di un sito responsabile del controllo  dei  lotti
del prodotto finito:  Novartis  Consumer  Health  UK  Ltd,  Alfreton,
Derbyshire, UK. 
  Sito per il rilascio dei lotti : Novartis Consumer Health UK Ltd di
Horsham (UK). 
  I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti  in  commercio  fino
alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi della  normativa
vigente. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in G.U. 

                           Un Procuratore: 
                           Lucia Lambiase 

 
T09ADD8857
mef Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato
Realizzazione Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato S.p.A.