Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
  di specialita' medicinale per uso umano.  (Modifiche  apportate  ai
  sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274). 

  Titolare: Laboratorio Farmaceutico C.T. S.r.l., Sanremo (IM). 
  Modifiche apportate ai sensi del regolamento 1084/2003/CE: 
Specialita' medicinale: CITILAT RETARD (nifedipina) 
  20 mg 50 compresse a rilascio prolungato - A.I.C. n. 024085045. 
  Var. IA n. 4: Modifica nome produttore principio attivo qualora non
sia disponibile un certificato d'idoneita' della Farmacopea  Europea:
da   Prosintex   Industrie   Chimiche   Italiane   S.r.l.   a    Teva
Pharmaceuticals Fine Chemicals S.r.l. 
Specialita' medicinale: UROPIMID (acido pipemidico) 
  400 mg capsule rigide 20 capsule - A.I.C. n. 024482022. 
  Var. IA n. 9: Eliminazione di  un  sito  di  produzione  (principio
attivo): Chemi S.p.a., via Vadisi n. 5, 03010 Patrica Frosinone (FR). 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella  Gazzetta
Ufficiale possono essere mantenuti in commercio  fino  alla  data  di
scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 

                      Il legale rappresentante: 
                      dott. Giuseppe Tessitore 

 
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