Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
  di specialita' medicinale per uso  umano.  Modifiche  apportate  ai
  sensi del decreto legislativo 29  dicembre  2007,  n.  274  (Codice
  Pratica N1A/2010/4486) 

  Titolare: NEOPHARMED S.r.l. - Via S.G. Cottolengo 15, Milano 
  Specialita' medicinale: ZOCOR 
  Confezioni e numeri AIC: 
    20  mg  compresse  rivestite  con  film,  10  compresse,  AIC  n.
027216023 
    20  mg  compresse  rivestite  con  film,  28  compresse,  AIC  n.
027216098 
    40  mg  compresse  rivestite  con  film,  10  compresse,  AIC  n.
027216035 
    40  mg  compresse  rivestite  con  film,  28  compresse,  AIC  n.
027216100 
  Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE: 
    Modifiche di Tipo  IA,  n.  A.7:  soppressione  di  tre  siti  di
fabbricazione del prodotto finito: 
      - Neopharmed S.p.A.,  Via  Pordoi  18,  20021  Bollate  (MI)  -
Produttore Responsabile del confezionamento e rilascio lotti. 
      - Merck Sharp & Dohme, Via Emilia 21, 27100 Pavia -  Produttore
Responsabile del confezionamento 
      - Merck Sharp & Dohme BV, Waarderweg 39, 2031 BN  Haarlem,  The
Netherlands  -  Produttore  Responsabile  del  rilascio   dei   lotti
(compresse da 40 mg). 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in G.U. 

                      Un Procuratore Speciale: 
                           Gianni Ferrari 

 
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