Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
  di un medicinale per uso umano. Modifica  apportata  ai  sensi  del
  decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. Modifica apportata ai
  sensi del Regolamento (CE) N. 1234/2008. 

  Medicinale: CITALOPRAM WINTHROP PHARMACEUTICALS ITALIA 
  Confezioni: 
    AIC 036656015 "20 mg compresse rivestite con film" 
    AIC 036656027 "40 mg compresse rivestite con film" 
  TITOLARE AIC: WINTHROP PHARMACEUTICALS ITALIA S.R.L. 
N° e Tipologia 
  variazione: C.I.3.a) IB foreseen 
  Codice Pratica : N1B/2010/3363 
  Tipo di modifica: 
    Modifica stampati su richiesta di FMV in allineamento al PhVWP  e
ai CMD(h) in riferimento alle avvertenze: 
      - SSRI e rischio  di  Ipertensione  Polmonare  Persistente  nei
Neonati (IPPN): CMDh/PhVWP/019/2010 
      - SSRI e rischio di fratture ossee: CMDh/PhVWP/020/2010 
  E' autorizzata la modifica degli stampati richiesta (paragrafi  4.6
e  4.8  del  Riassunto   delle   Caratteristiche   del   Prodotto   e
corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo) relativamente  alle
confezioni sopra elencate e la responsabilita'  si  ritiene  affidata
alla Azienda titolare dell'AIC. 
  I lotti  gia'  prodotti  non  possono  piu'  essere  dispensati  al
pubblico a  decorrere  dal  90°  giorno  successivo  a  quello  della
pubblicazione della presente determinazione nella Gazzetta  Ufficiale
della Repubblica Italiana. 
  Trascorso il suddetto termine non potranno piu'  essere  dispensate
al pubblico confezioni che non  rechino  le  modifiche  indicate  dal
presente provvedimento. 
  E' approvata, altresi', secondo la lista dei termini standard della
Farmacopea Europea, la denominazione delle  confezioni  da  riportare
sugli stampati cosi' come indicata nell'oggetto. 
  L'efficacia dell'atto decorre dal giorno successivo a quello  della
sua pubblicazione. 

                           Un Procuratore: 
                        Dr.ssa Daniela Lecchi 

 
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