Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
  di specialita' medicinale per  uso  umano.  Modifica  apportata  ai
  sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 

  TITOLARE: Wyeth Consumer Healthcare SpA,  via  Puccini  3  -  20121
Milano 
  SPECIALITA' MEDICINALE: PREPARAZIONE H 
  CONFEZIONI E NUMERI DI AIC: 
    "1,08% unguento"  1  tubo  da  25  g  -  AIC:  017389091  -"1,08%
unguento" 1 tubo da 50 g - AIC: 017389103 -"1,08%  unguento"  6  tubi
monodose da 5 g di  unguento  -  AIC:  017389115  (sospesa)  -"23  mg
supposte" 6 supposte - AIC: 017389053 (sospesa) - -"23  mg  supposte"
12 supposte - AIC: 017389065 
  MODIFICHE APPORTATE AI SENSI DEL REGOLAMENTO (CE) 1234/2008: 
    CODICE PRATICA N1A/2010/5550: modifica tipo  IAIN  A.1,  modifica
del  nome   e   dell'indirizzo   del   titolare   dell'autorizzazione
all'immissione in commercio da Whitehall Laboratories Ltd  T/A  Wyeth
Consumer Healthcare, Huntercombe Lane South,  Taplow,  Berkshire  SL6
0PH, UK to Pfizer Consumer Healthcare Ltd, Ramsgate  Road,  Sandwich,
Kent, CT13 9NJ, UK. 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta. 
  DECORRENZA DELLA MODIFICA: dal giorno successivo  alla  data  della
pubblicazione in G.U. 

                      Un Procuratore Speciale: 
                        Dr.Ssa Ornella Parma 

 
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