Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai  sensi
   del D.L.vo 29/12/2007 n.274 e del Regolamento (CE) n. 1234/2008 
 

  Titolare: GlaxoSmithKline S.p.A.-Via A. Fleming, 2- Verona 
  Specialita' medicinale: ULTIVA 
  Codice Confezione: 033003.../M in tutte le confezioni autorizzate. 
  Codice     Pratica:     C1A/2012/2807     -     (Proc.      Europea
DE/H/106/01-02-03/IA/038) 
  Tipologia  variazione  Tipo  IA  A.7.  Soppressione  dei  siti   di
fabbricazione [anche per una sostanza attiva, un prodotto  intermedio
o finito, un sito di imballaggio,  un  fabbricante  responsabile  del
rilascio dei lotti, un sito in cui si svolge il controllo dei lotti o
un fornitore di materia prima, di un reattivo o di un eccipiente  (se
precisato nel fascicolo)] - Eliminazione sito di controllo qualita' e
rilascio lotti: Glaxo Wellcome Operations Greenford UK. 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta. 

                           Un procuratore 
                       dott. Enrico Marchetti 

 
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