Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
                  di una specialita' per uso umano. 
 

  Modifica apportata ai sensi del  decreto  legislativo  29  dicembre
2007, n. 274. (Domanda presentata all'Agenzia Italiana del Farmaco  -
Ufficio Autorizzazioni all'immissione in commercio di medicinali:  29
gennaio 2013). 
  Specialita' medicinale: CEDAX 200 mg e 400 mg capsule rigide 
  Confezioni e numeri di A.I.C.: TUTTE 
  Codice Pratica: N1A/2013/71 
  Ai sensi del regolamento (CE) n. 1234/2008 si informa dell'avvenuta
approvazione della seguente variazione di tipo IA - tipologia A.5  b)
Modifica del nome di una delle officine responsabili della produzione
del prodotto finito 
  da: Schering-Plough Corporation, 13900 North West 57th Court, Miami
Lakes, Florida 33014 - USA 
  a: Merck Sharp & Dohme Corp. 13900 North  West  57th  Court,  Miami
Lakes, Florida 33014 - USA 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 

                       Un procuratore speciale 
                       dott.ssa Patrizia Villa 

 
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