Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di medicinali  per  uso  umano.  Modifiche  apportate  ai  sensi  del
                      Regolamento 1234/2008/CE. 
 

  Medicinale: MANIDIPINA RATIOPHARM, AIC  n.  039752/M  in  tutte  le
confezioni  autorizzate;  Codice  Pratica  C1A/2013/750;   Variazione
FR/H/0373/01-02/IA/010 Tipo IA  n.  A.5.b.:  Modifica  dell'indirizzo
(codice postale) del sito responsabile  della  produzione  del  bulk,
confezionamento primario  e  secondario,  controllo  e  rilascio  dei
lotti: ABIOGEN PHARMA S.P.A., Via Antonio  Meucci,  36,  Ospedaletto,
56121 Pisa, Italia. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio
fino alla data di scadenza indicata in  etichetta.  Decorrenza  della
modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione  in
Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                     dott.ssa Maria Carla Curis 

 
T13ADD8570