NOVARTIS FARMA S.P.A.

(GU Parte Seconda n.85 del 20-7-2013)

 
Modifiche secondarie dell' autorizzazione all'immissione in commercio
di medicinali per uso umano, apportate ai sensi del d.lgs. 219/2006 e
                               s.m.i. 
 

  Medicinale: CALCITONINA SANDOZ 50 UI/ml Soluzione Iniettabile e per
infusione 5 fiale  1  ml  A.I.C.  023704214/M;  100  UI/ml  Soluzione
iniettabile e per infusione 5 fiale 1 ml A.I.C. 023704202/M 
  Titolare AIC: Novartis Farma  S.p.A.,  Largo  Umberto  Boccioni  1,
21040 Origgio VA 
  Ai sensi della determinazione AIFA 18  dicembre  2009,  si  informa
dell'avvenuta approvazione, della seguente variazione: 
  Tipo I AIN B.II.b.2 b) 1 - Aggiunta di  un  sito  di  rilascio  del
prodotto finito(escl. controllo dei lotti): Novartis  Pharmaceuticals
UK   Limited,   Frimley   Business    Park,    Frimley,    Camberely,
Surrey,Gu167sr, United Kingdom 
  Codice pratica: C1A/2013/1191 
  N. di procedura: IE/H/0117/003-004/IA/070/G 

                           Un procuratore 
                           Achille Manasia 

 
T13ADD9659
mef Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato
Realizzazione Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato S.p.A.