Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Decreto
Legislativo  del  29  dicembre  2007,  n.  274  e   del   Regolamento
                            1234/2008/CE 
 

  Medicinale: FINASTERIDE RK, in tutte le sue confezioni autorizzate,
AIC 039417 
  Procedura n. UK/H/1466/001/IA/010 - Codice pratica C1A/2013/2496 
  Variazione  Tipo  IAin  -   B.III.1.a).1   "Presentazione   di   un
certificato di conformita' alla  Farmacopea  europea  nuovo  per  una
sostanza attiva - Nuovo certificato presentato da un fabbricante gia'
approvato: Dr. Reddy's Laboratories Limited,  certificato  n.  R0-CEP
2009-195-Rev 02". 
  I lotti gia' prodotti alla data  della  pubblicazione  in  Gazzetta
Ufficiale possono essere mantenuti in commercio  fino  alla  data  di
scadenza indicata in etichetta. 

                      L'amministratore delegato 
                       dott. Enrico De Angelis 

 
T13ADD11062